难怪美国不出口疫苗！不是不想而是实力不允许，沦落至此令人唏嘘 / 开普饭

来源:加西周末不敢相信突发!刚刚,一家制造强生疫苗和牛津疫苗的大型工厂被爆存在重大问题-- 工厂内部肮脏混乱,卫生状况恶劣,未恰当给工厂和设备消毒,制造疫苗的员工也"严重缺乏训练&quo ...

news 截至目前全美新冠累计确诊病例为2889.77万累计死亡病例为51.49万与前一日数据相比新增确诊病例73464例,新增死亡病例2088例 01 下月交付1.3亿疫苗昨日强生公司表示, ...

新冠病毒腺病毒载体疫苗在欧洲,多个机构报道了接种腺病毒载体ChAdOx1 nCoV-19疫苗(牛津/阿斯利康)后出现颅内静脉窦血栓形成(CVST)同时合并血小板减少症的病例.颅内静脉窦血栓形成是一种 ...

打开凤凰新闻,查看更多高清图片海外网4月1日电据<纽约时报>3月31日报道,由于疫苗工厂的生产失误,致使1500万剂强生疫苗报废.强生新冠疫苗在美国的交付也被迫暂停. 几周前,巴尔的摩 ...

CDC和FDA宣布:全美立刻暂停接种强生疫苗! 今天,美国时间4月13日,美国CDC和FDA同时呼吁: 立即暂停在联邦场所使用强生公司的单剂新冠疫苗,并敦促各州跟进,同时检查疫苗安全问题. ..... ...

纽约时报:美国食品和药物管理局FDA要求强生丢弃大约6000万剂新冠疫苗,另有1000 万剂仍可以在美国分销或捐赠给其他国家,但必须标记警告"监管机构无法保证厂商Emergent BioSo ...

近日,美国有一起新冠感染事件引起了社会很大的关注完全接种疫苗的依然被感染越来越多的此类信息实在让人担忧第三针加强剂是否也该提上日程了? 我们急辉瑞急今天FDA也终于回应了. 01 全员 ...

强生(Johnson & Johnson)周二表示,将恢复其冠状病毒疫苗在欧洲的推广. 上周,强生公司决定推迟在欧盟27个成员国的销售. 而欧盟药品监管机构并没有建议停止使用强生疫苗.该机构相 ...

周五,白宫新冠疫情应对协调员表示--在FDA(美国食品和药物管理局)批准位于巴尔的摩(Baltimore )的一家疫苗制造厂,生产许可之前,强生公司((Johnson & Johnson)的新 ...

美国政府表态愿意支持世界贸易组织(WHO)提出的暂时豁免新冠疫苗专利保护的举措.如果这个新闻大家不太看得明白,那么几个新冠疫苗生产企业的股价下跌恐怕也引起了不少人注意. 豁免新冠疫苗专利保护的意义是什 ...

导读:强生疫苗所有临床试验.礼来单克隆抗体疗法后期试验先后宣布暂停,新冠药物前景遭受一定打击. 本周以来,已有两家美国药企宣布暂停新冠药物试验,疫苗研发遇阻. 10月13日周二,美国礼来公司(Eli ...

好消息!就在两款mRNA疫苗在美国供应加大的同时,第三款强生的一针疫苗也即将到来. 周三,食品和药物管理局(FDA)披露了对强生公司新冠疫苗的详细分析,审查发现,该疫苗安全有效,在一项大型临床试验中完 ...

强生新冠肺炎疫苗被允许使用周六,美国食品与药物管理局(FDA)批准了由强生研发的新冠肺炎疫苗的紧急使用.这是美国第一剂单剂新冠肺炎疫苗,也是除了辉瑞和Modena后的第三种新冠病毒疫苗. 强生疫苗的 ...

用疫苗结束新冠, 快了! 周一晚间, Moderna公司宣布,截止11月30日,其公司生产的mRNA-1273候选疫苗,已经完成了三期临床研究的主要疗效分析,证实了该疫苗的高效力为94.1%,故计划即 ...

公众号名字可以订阅哦! # 西班牙指数Ibex 35暴涨9.68% 周一美国制药公司辉瑞(Pfizer)和德国生物技术公司BioNTech宣布,根据一项大型试验数据,该公司研发的候选新冠疫苗在预防新 ...

在发生了罕见的脑血栓形成病例之后,美国横当局暂停了强生疫苗的接种.强生公司随即停止其在欧洲的计划交付.现在,德国疫苗接种委员会STIKO宣布,并未发现该疫苗接种后风险增加.最早在5月向医生诊所提供该疫 ...

看点 1.CDC咨询小组周五建议美国恢复使用强生新冠病毒疫苗. 2.小组成员还提议FDA为50岁以下的女性添加警告标签. 3.该建议将为美国解禁强生疫苗铺平道路. 4.尔洛杉矶县周末将恢复使用强生 ...

美国<纽约时报>以"西方的警告玷污了世界急需的新冠病毒疫苗"为题,批评了西方人对两款西方疫苗产生质疑的行为.这两款疫苗分别是英国的阿斯利康疫苗和美国的强生疫苗. 由于会 ...

美国强生公司的单剂COVID-19疫苗在美国也出事了,监管机构开始调查这种疫苗的血栓副作用问题.与此同时,强生疫苗却将在几周后抵达加拿大. 为什么强生与阿斯利康的疫苗会有血栓的副作用,但辉瑞和莫德纳没 ...

周四欧盟药品管理局(EMA)发出了对强生公司开发的新冠疫苗的有条件的批准建议.欧盟委员会今天就会按照批准程序,完成该疫苗在欧盟市场的批准手续.强生疫苗成为在欧盟获批的第四款新冠疫苗! 欧盟委员会已经订 ...

资料图海外网6月11日电当地时间10日,美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝批准印度Covaxin新冠疫苗的紧急使用授权(EUA). 据印度媒体"Businesstoday"新 ...

白宫周二表示,随着疫苗制造商继续增加产量,每周向各州运送的冠状病毒疫苗将增加100万剂,至1450万剂. 白宫新闻秘书珍·普萨基(Jen Psaki)表示,这一数字是与新冠病毒应对协调员杰弗里·泽恩茨 ...

难怪美国不出口疫苗！不是不想而是实力不允许，沦落至此令人唏嘘