欧盟药品监管机构决定：继续使用强生疫苗，他们相信这种疫苗的益处大于风险。

强生(Johnson & Johnson)周二表示，将恢复其冠状病毒疫苗在欧洲的推广。

上周，强生公司决定推迟在欧盟27个成员国的销售。

而欧盟药品监管机构并没有建议停止使用强生疫苗。该机构相信这种疫苗的益处大于风险。

而是将是否以及如何限制疫苗使用的决定权留给了单个欧盟国家。

（欧盟药品监管机构表示，强生公司的疫苗应该对罕见血块的潜在风险发出警告。/纽约时报）

欧盟药品监管机构表示，应该在该产品中添加一个警告，表明该疫苗可能与罕见血块有关。

此前，美国监管机构出于对潜在副作用的担忧，暂停了该疫苗的使用。

欧盟药品监管机构欧洲药品管理局(European Medicines Agency)表示：欧盟各成员国应根据各自的病例数量和疫苗供应情况，决定如何进行。

波兰是欧盟中唯一一个不顾强生公司的指导方针，在过去一周继续注射强生疫苗的国家。

（一些健康专家认为新冠的风险大于血栓的风险。/纽约时报）

强生公司的疫苗曾受到许多卫生工作者的热烈欢迎，因为它只需要打一针，而且比其他一些疫苗更容易储存。它还对流动人口特别有用。

上周五，美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention，简称cdc)的一个顾问小组将再次开会，决定是否建议取消在美国“暂停”使用疫苗的规定，或许还会发出类似的警告。

（被美国药物监管局暂停的强生疫苗。/纽约时报）

目前，几乎800万美国人已经接种了强生公司的疫苗。

但一些健康专家担心，暂停可能会让一些人不愿接种疫苗，尽管新冠毒病的风险远远大于血栓的风险。

强生公司的疫苗，血栓的风险估计为百万分之一。

文章来源：纽约时报