欧美疫苗今日官宣：90%有效！FDA：超过50%就批准！ / 开普饭

据美国媒体报道称,美国食品和药物管理局(FDA)于当地时间周五晚间终于正式批准了辉瑞公司的新冠候选疫苗,为现在美国开始的COVID-19疫苗接种铺平了道路.Moderna等制造商的其他新冠疫苗一旦获得 ...

据多家美国媒体报道,美国食品药品监督管理局(FDA)告知强生公司,由于可能受到污染,巴尔的摩一家工厂生产的大约6000万剂强生疫苗将被废弃. 这不是强生第一次被要求废弃大量新冠疫苗了,之前,由于巴尔的 ...

‍ 全球日增确诊病例数十万的新闻又开始频上新闻热榜,刚刚过去的9月17日,全球日增确诊超53万例,累计超2.28亿例. ‍ 一直领跑世界的美国新增超15万例,其他疫苗接种率较高的国家如英国新增3.2万 ...

强生新冠肺炎疫苗被允许使用周六,美国食品与药物管理局(FDA)批准了由强生研发的新冠肺炎疫苗的紧急使用.这是美国第一剂单剂新冠肺炎疫苗,也是除了辉瑞和Modena后的第三种新冠病毒疫苗. 强生疫苗的 ...

当地时间周一,美国食品和药物管理局(FDA)全面批准了辉瑞和BioNTech合作生产的新冠疫苗,成为美国首个获得全面批准的疫苗.受此消息提振,辉瑞股价上升明显. (来源:英为财情) 自去年12月获得F ...

今年秋季,美国儿童可能会用上冠状病毒疫苗,年龄最小的可接种对象只有6个月大. 目前,辉瑞(Pfizer)和Moderna两大制药公司正在12岁以下儿童,测试他们的疫苗,预计到9月将获得5至11岁儿童的 ...

辉瑞和BioNTech周三公布了其新冠疫苗在12至15岁年龄段青少年的三期临床试验结果,显示其新冠疫苗的有效性为100%,并无明显副作用,这是历史上首次有效率实现100%的疫苗. 辉瑞预计在几周内向F ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年9月17日,辉瑞公司和BioNTech SE宣布,美国食品和药物管理局(FDA)疫苗及相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)一致建议F ...

导读:Moderna.阿斯利康/牛津大学.再生元预计都将陆续发布数据.要维持价值股轮换,对市场而言可能需要疫苗方面持续出现一些积极消息,这使得Moderna即将发布的数据极为重要. 在辉瑞宣布疫苗有效 ...

斯科特·戈特利布博士周三告诉<CNBC>,在美国全面批准病毒(Covid19)疫苗,可能会导致更多工作场所强制注射,但不太可能改变那些已经不想打针的人的想法. 戈特利布在"Squ ...

美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)疫苗安全小组的负责人--岛部陆三郎博士(Dr. Shimabukuro )周一在与临床医生 ...

周五,白宫新冠疫情应对协调员表示--在FDA(美国食品和药物管理局)批准位于巴尔的摩(Baltimore )的一家疫苗制造厂,生产许可之前,强生公司((Johnson & Johnson)的新 ...

好消息!就在两款mRNA疫苗在美国供应加大的同时,第三款强生的一针疫苗也即将到来. 周三,食品和药物管理局(FDA)披露了对强生公司新冠疫苗的详细分析,审查发现,该疫苗安全有效,在一项大型临床试验中完 ...

新冠疫苗研发你追我赶的竞赛已经火热了.美国公司Moderna的疫苗制剂具有94%以上的功效!比德国Biontech的疫苗还要有效,而且有其他明显优势. 另一家欧洲的制造商与美国制药公司Moderna一 ...

用疫苗结束新冠, 快了! 周一晚间, Moderna公司宣布,截止11月30日,其公司生产的mRNA-1273候选疫苗,已经完成了三期临床研究的主要疗效分析,证实了该疫苗的高效力为94.1%,故计划即 ...

美国制药商辉瑞公司(Pfizer)周五表示,它已向美国食品和药物管理局(Food and drug Administration)提交申请,授权其"新冠病毒疫苗"用于紧急用途,这将 ...

随着天气变冷,国外还未完全控制的新冠疫情似乎又有二次爆发趋势.根据央视新闻报道,当地时间 10 月 20 日,英国单日新增新冠肺炎确诊病例首次超过 2 万例,创下疫情暴发以来最高纪录. (来源:每日经 ...

8月3 日华盛顿参与这项工作的人士说,随着新的Covid-19感染潮在美国大部分地区的肆虐,食品和药物管理局已经加快了全面批准辉瑞-生物技术公司冠状病毒疫苗的时间表,目标是在下个月初完.食品和药物管理 ...

据美国自然新闻7月14日转引"清醒时刻(Waking Times)"7月12日所发长文的部分内容报道,莫德纳的一名代表承认,该公司的新冠病毒(COVID-19)疫苗是实验性的,每一 ...

UCI周边租房群 21秋季学期即将开始,很多UCI学子又将回到校园,近期多位UCI家长请求协助寻找UCI周边的住宿房源,微尔湾特开设橙县租房2群,专供UCI学生(家长)及周边房东互通房源信息. 添加小 ...

北京时间 12 月 17 日晚间 10 点,美国 FDA 正式就 Moderna 新冠候选疫苗 mRNA-1273 的有效性和安全性是否足以支持紧急使用授权(EUA)展开讨论.经过长达 9 个小时的讨 ...

发送股票.股指.国债关键词,获取实时行情周日,美国食品药品监督管理局(FDA)意外发布了新冠血浆疗法的紧急使用授权.美股市场上与该消息相关的两类股票周一呈现截然不同的走势:血浆疗法概念股走高,新冠疫 ...

欧美疫苗今日官宣：90%有效！FDA：超过50%就批准！