吡咯替尼乳腺癌III期数据公布：PFS延长7个月，客观应答率68.6% / 开普饭

近日,Cancer 杂志发表一篇基于乳癌HER2靶点药物的综述,盘点了目前全球HER2领域已批准上市和未上市在研的非常具有前景的新型药物.这些药物属性多源.各具特色.构型升级.耐药逆转,蔚为可观!堪称 ...

9月18日晚,"CSCO恒瑞乳腺癌卫星会"在厦门圆满举办,这也是2019CSCO年会的首场吡咯替尼卫星会.大会回顾了吡咯替尼关键临床研究,Ⅰ.Ⅱ期研究登顶JCO杂志,Ⅲ期PHENI ...

吡咯替尼是中国原创的人类表皮生长因子受体(HER1.HER2.HER4)酪氨酸激酶不可逆抑制剂,对于HER2阳性晚期乳腺癌,已被随机对照研究证实显著优于拉帕替尼.不过,对于拉帕替尼治疗失败后的HER2 ...

2020年4月17日,美国FDA获批图卡替尼(TUKYSA)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移患者,这些患者之前分别或联合接受过至少三种HER2 ...

2019年CSCO年会刚结束,今年有多个国产新药荣登会议舞台,在各个癌种绽放光彩,疗效丝毫不逊于现有的国外进口药.国产新药爆发,中国患者或将不愁无药可用,小编给大家介绍几大高效的重点靶向药. 疗效创全 ...

2021年1月22日,<JAMA>期刊发表了一项III期随机临床试验(SOPHIA研究),主要评估了Margetuximab对比曲妥珠单抗治疗HER2(ERBB2)阳性晚期乳腺癌的疗效. ...

对于HER2阳性晚期乳腺癌,如果曲妥珠单抗.拉帕替尼治疗失败,可以选择抗体缀合化疗药物恩美曲妥珠单抗(T-DM1)或中国原创HER1.HER2.HER4酪氨酸激酶不可逆抑制剂药物吡咯替尼.不过,吡咯替 ...

2017年7月,美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗. 2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转 ...

编者按乳腺癌脑转移发生率仅次于肺癌,局部治疗仍为此类患者的优先推荐.既往HER2阳性晚期乳腺癌临床研究中有部分脑转移患者入组,抗HER2治疗显示出不同程度的颅内.颅外控制,或可延缓局部治疗时间.目 ...

2007年,美国FDA批准拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性的,既往接受过包括蒽环类.紫杉醇.曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌患者. 2010年,FDA批准拉帕替尼联合芳香酶抑制剂来曲唑 ...

吡咯替尼乳腺癌III期数据公布：PFS延长7个月，客观应答率68.6%