同步放化疗后疫苗+贝伐，中位总生存期42.7个月 / 开普饭

前言宫颈癌是最常见的妇科肿瘤之一,其治疗早期以根治性手术为主,晚期以放射治疗为主.随着新的化疗药物和化学治疗途径的出现,同期放疗.化疗已成为中晚期宫颈癌中的标准治疗方案,但局部的复发仍较高.约29% ...

2020年5月15日,美FDA批准Opdivo (O药,nivolumab) 3 mg/kg +Yervoy (Y药,ipilimumab) 1 mg/kg用于一线治疗PD-L1阳性(≥1%).EGF ...

近期,肺癌治疗进展快速,靶向药与免疫药物齐发力,取得不少新成绩和III期试验阳性结果,带给肿瘤患者许多新的治疗选择.其中,多个国产PD1在一线取得了3项阳性结果,奥希替尼打开EGFR辅助治疗局面,肿瘤 ...

肿瘤疫苗对于患者朋友一直充满神秘,但始终未正式踏入临床治疗的正式舞台.而今年4月1日,肿瘤疫苗Tedopi官网首曝,OSE-2101在PD1/L1治疗失败后NSCLC的III期临床试验中取得了阳性结果 ...

2020年中国肺癌新发病例数82万[1],是中国癌症发病数最高的头号杀手.面对这样的对手,患者是否就只能束手就擒呢? 在50年前,或许大部分人都会这么想.那是一个晚期非小细胞肺癌患者几乎都活不过半年的 ...

肺癌是世界上与癌症相关的死亡的主要原因.非小细胞肺癌占所有肺癌的80%~85%,大多数病人被诊断为晚期疾病.以培美曲塞为基础的治疗是局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的标准治疗. 临床研究结果显示 ...

2021年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布了CDK4/6抑制剂Kisqali(ribociclib)乳腺癌III期MONALEESA-3试验的最新总生存期(O ...

Patrick Forde,MB,BCh和他的同事在ASCO20 会议上介绍了针对初治恶性胸膜间皮瘤患者的单臂II期PrE0505研究进行的临床疗效和生物标志物分析数据.该试验评估了免疫抑制剂durv ...

随着三款靶向药物的获批,胆管癌的靶向治疗目前已走上正轨.而针对相应靶点的研究也正在火热开展中.临床前和早期的临床工作显示了靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR)途径的有趣的抗肿瘤活性,但获批适应症都局 ...

// 前言: /// 自2006年世界上第一个癌症疫苗--宫颈癌疫苗获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市以来,针对癌症疫苗的研究从未停止.目前,癌症疫苗可分为预防疫苗和治疗疫苗.预防疫苗最常见 ...

来源:本站原创 2021-05-22 19:15 2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日公布了口服靶向抗癌药mobocertinib(TAK-788)治疗肺癌 ...

大约3%~5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)致癌重排.克唑替尼对ALK阳性(ALK+) NSCLC有效,但大多数患者在克唑替尼治疗后由于获得性耐药.次级驱动通路和/ ...

间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素.在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排. 2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替尼用于治疗AL ...

克唑替尼是目前唯一获批的晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗靶向药.最近在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会(ELCC 2019)上报道了克唑替尼治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据. 根据 ...

同步放化疗后疫苗+贝伐，中位总生存期42.7个月