中位总生存期43.4个月！非小细胞肺癌联合治疗新数据公布，TS低表达患者更易获益！ / 开普饭

这些年中国医疗科技水平发展迅速,作为癌症大国,国内肿瘤患者对价廉物美.随手可及的抗癌药物需求非常大.近年来,多个国内药企兴起,各别发力,极力为广大肿瘤患者研发出好药.2019年正步入尾声,多种国产药已 ...

2020-12-03 作者:拿铁猫雷莫卢单抗(Ramucirumab,美国上市商品名Cyramza)为一种人类IgG1单克隆抗体,可以特异性结合血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),阻断VEGF ...

NCCN全称美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network ),每年都会发布各种恶性肿瘤临床实践指南,已成为全球临床医师遵循和认可的临床治疗标准和参考 ...

好消息!近日又爆出免疫获FDA受理审批的喜讯!半年来,PD1陆续获批3个肺癌适应症,国内市场也短时间上市了4个PD1单抗,免疫治疗进阶不断,已经开始谱写肺癌全新治疗的篇章.为何PD1能突如其来占据非小 ...

Tecemotide是一种靶向MUC1糖蛋白抗原的疫苗,MUC-1在肺癌中高表达. 2018年世界肺癌大会报道同步放化疗和巩固化疗后疾病没有进展的不可手术III期非鳞非小细胞肺癌患者,接受Tecemo ...

来源:本站原创 2021-05-22 19:15 2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日公布了口服靶向抗癌药mobocertinib(TAK-788)治疗肺癌 ...

Patrick Forde,MB,BCh和他的同事在ASCO20 会议上介绍了针对初治恶性胸膜间皮瘤患者的单臂II期PrE0505研究进行的临床疗效和生物标志物分析数据.该试验评估了免疫抑制剂durv ...

大约3%~5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)致癌重排.克唑替尼对ALK阳性(ALK+) NSCLC有效,但大多数患者在克唑替尼治疗后由于获得性耐药.次级驱动通路和/ ...

Haalthy导读 ESMO 2018报道了ASCEND-3研究的总生存期和安全性结果,ASCEND-3研究是赛瑞替尼治疗未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌的II期临床研究,研究结果显 ...

Astex公司9月23日公布了Inqovi (decitabine和cedazuridine) 的 III 期 ASCERTAIN 临床试验的最新临床结果,该试验用于患有中度和高危骨髓增生异常综合征 ...

2021年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布了CDK4/6抑制剂Kisqali(ribociclib)乳腺癌III期MONALEESA-3试验的最新总生存期(O ...

随着三款靶向药物的获批,胆管癌的靶向治疗目前已走上正轨.而针对相应靶点的研究也正在火热开展中.临床前和早期的临床工作显示了靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR)途径的有趣的抗肿瘤活性,但获批适应症都局 ...

间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素.在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排. 2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替尼用于治疗AL ...

中位总生存期43.4个月！非小细胞肺癌联合治疗新数据公布，TS低表达患者更易获益！