免疫又获FDA审批肺癌新适应症！谈PD1进阶非小细胞肺癌的进展情况 / 开普饭

NCCN全称美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network ),每年都会发布各种恶性肿瘤临床实践指南,已成为全球临床医师遵循和认可的临床治疗标准和参考 ...

2021年1月,智塑健康迎来里程碑式的开年红,公司自主研发的智塑颈椎融合器通过了美国FDA的医疗器械认证,智塑健康也成了国内首家获得FDA审批的3D打印骨科器械公司.在访谈中,智塑健康CEO张靖止不住 ...

PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低.默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后. 3月23日,默沙东宣布FDA批准Keyt ...

5月16日,艾伯维宣布FDA已批准Venclexta(venetoclax)新适应症,联合obinutuzumab用于先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病患者(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL). F ...

5月14日,再生元宣布FDA已批准Eylea(阿柏西普)注射液用于治疗各阶段糖尿病视网膜病变,从而降低失明风险. 糖尿病视网膜病变(DR)是一种视网膜血管受损的糖尿病并发症,该疾病的早期阶段为非增殖性 ...

在我国,肺癌发病率在男性中排名第一,在女性中排名第二.肺癌发展迅速.症状突出,为患者带来了极大的痛苦.目前,免疫疗法主要是通过静脉注射使用药物,利用自身的免疫胞系统来杀伤癌细胞,PD-L1抗体是如今医 ...

7月27日,默沙东宣布,FDA批准其抗PD-1单抗Keytruda术前联合化疗新辅助治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC),术后单药辅助治疗TNBC.这是Keytruda在美国获批的第30个适应症,也是 ...

2021年9月2日,百济神州宣布,美FDA批准百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的成年患者.这是泽布替尼在FDA获得的第二项适应症. 此前,2019年11月14日,美FDA已批准泽布替 ...

8月26日,国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)发出公示:诺华甲磺酸达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新适应症上市申请拟纳入优先审评.同日J ...

2019年3月29日,国家药监局正式批准Keytruda(K药)联合化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线治疗,且不需要考虑患者的PD-L1表达高低. 作为首个在中国获批的免疫治疗药物,K药去年在中国获批 ...

免疫又获FDA审批肺癌新适应症！谈PD1进阶非小细胞肺癌的进展情况