MDS口服低甲基化药物Inqovi 3期研究：中位总生存期达31.7个月 / 开普饭

在临床根据相关结果显示,DAC对伴有7号.5号以及复杂染色体异常的MDS患者效果会好一些.但这并不值得高兴,因为实际上这都是预后不良的核型,尤其是复杂染色体改变,多合并P53突变或者缺失,产生了耐药细 ...

新的发现 2020年7月,根据Ⅲ期确定性临床试验的良好结果,FDA批准口服地西他滨(decitabine)和西达尿苷(Inqovi)治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)患者.批准的适应症包括先前治疗或 ...

药物名称decitabine 地西他滨化学结构商品名称Dakogen 达珂适应症适用于IPSS评分系统中中危-2和高危的初治.复治骨髓增生异常综合征(MDS)患者,包括原发性和继发性的MDS,按照F ...

FDA已批准地西他滨和cedazuridine(Inqovi)组合疗法用于治疗成年骨髓增生异常综合症(MDS)的患者. ▏适应症批准的适应症包括先前治疗或未治疗的新发和继发性MDS的患者以及中危-1 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准Inqovi(地西他滨+cedazuridine片,Astex制药公司)用于治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML).FDA的这一行 ...

在治疗低风险骨髓增生异常综合征(MDS)时,肿瘤专家面临着多重挑战.MDS患者的预后范围从低风险人群的5.3年到极高危疾病患者的8.4个月不等.随着针对低风险人群的新疗法进入治疗领域,这些结果正在发生 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Astex制药有限公司宣布,3期ASCERTAIN试验(NCT03306264)的最新数据显示,在中高风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者(包括慢 ...

去甲基化方案常涉及地西他滨--在MDS诊断中发现有甲基化基因异常和突变(仅指MDS受累基因的第二类)地西他滨治疗可以考虑.对于能否预防转白的话题很多病友家属都比较关注,下文进行相关解析. 地西他滨能预 ...

2020年7月7日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了INQOVI® (decitabine and cedazuridine),用于骨髓增生异常综合症(MDS)和慢性骨髓单核细胞白血病(CMM ...

在根据MDS的病理研究中发现有大部分的患者存在抑癌基因异常高度甲基化的情况,基于此理论,去甲基化方案被列入骨髓增生异常综合征的治疗指南中. 目前在临床上广泛运用的去甲基化药物包含阿扎胞苷及地西他滨等, ...

骨髓增生异常综合征(MDS)的形成原因除了血液系统性疾病现代化诱发因素外,还包含一个主要的发病机制--DNA过度甲基化! 形成MDS的重要发病因素:DNA过度甲基化! 在临床医学上发现表观基因组修饰在 ...

骨髓增生异常综合征(MDS)在临床上的治疗方式多样化,其中比较常用的方案之一是HMA.对此所含括的主要药物以及相关疗效讲解,下文进行解析. 什么是治疗MDS的低甲基化药物? 低甲基化药物即HMA,包括 ...

MDS口服低甲基化药物Inqovi 3期研究：中位总生存期达31.7个月