FDA批准治疗骨髓增生异常综合征，慢性粒单核细胞白血病口服药 / 开普饭

骨髓异常增生综合征(myelodysplasia syndrome,MDS),一组以难治性贫血及其他血细胞减少为特点,系原因未明的细胞突变导致造血干细胞功能异常,引起病态和无效造血的疾病.骨髓表现为红 ...

往期回顾: 粒细胞系统(一) 粒细胞系统(二) 巨核细胞系统虫?菌?变!变变变!!!小样,难逃俺的法眼之一菌虫?菌?变!变变变!!!小样,难逃俺的法眼之二虫 2019年春季细胞形态诊断班毕业汇报 ...

来源:本站原创 2021-06-03 01:18 2021年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --CTI生物制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理pacritinib的新药申请(N ...

来源:网络美国食品和药物管理局(FDA)已授予维奈托克(venetoclax,唯可来,Venclexta)和阿扎胞苷(azacitidine,维达莎,Vidaza)突破性疗法称号,用于治疗先前未经治 ...

今天,小编给大家介绍一种治疗两大顽疾--骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的单药疗法. 两大顽疾骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常 ...

新的发现 2020年7月,根据Ⅲ期确定性临床试验的良好结果,FDA批准口服地西他滨(decitabine)和西达尿苷(Inqovi)治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)患者.批准的适应症包括先前治疗或 ...

骨髓增生异常综合征是常见的血液系统的恶性肿瘤,但是相信大多数人对于骨髓增生异常综合征并不了解,今天主要为大家介绍一下骨髓增生异常综合征是什么,应该如何治疗,希望对大家有所帮助! 图源:创客贴什么是骨 ...

背景骨髓增生异常综合征(MDS)包括一组异质性的克隆性造血干细胞疾病,其特征是无效造血和分化异常以及有向急性髓性白血病转化的风险.染色体核型异常是异常克隆造血的标志.研究发现,染色体核型异常者在MD ...

近日,美国FDA授予Venclexta(唯可来®,venetoclax,维奈克拉)突破性疗法认定(BTD),联合阿扎胞苷,用于治疗先前没有接受过治疗的中危.高危.极高危(基于修订版国际预后评分系统[I ...

FDA已批准地西他滨和cedazuridine(Inqovi)组合疗法用于治疗成年骨髓增生异常综合症(MDS)的患者. ▏适应症批准的适应症包括先前治疗或未治疗的新发和继发性MDS的患者以及中危-1 ...

FDA授予CA-4948孤儿药物称号,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者.CA-4948是一种一流的IRAK4小分子抑制剂. 骨髓增生异常综合征(MDS)主要是骨髓增生 ...

目的 TP53突变(TP53m)骨髓增生异常综合征(MDS)和急性骨髓性白血病(AML)无论接受何种治疗,疗效都非常差,其中单用阿扎胞苷(AZA)有40%的缓解率(20%的完全缓解率[CR]),缓解持 ...

FDA批准治疗骨髓增生异常综合征，慢性粒单核细胞白血病口服药