GTB-3550治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病有早期疗效 / 开普饭

WHO 造血与淋巴系统肿瘤分类(2016版) 一. 髓系肿瘤 (一) 骨髓增殖性肿瘤(MPN) 1. 慢性髓性白血病(CML),BCR-ABL+2. 慢性嗜中性粒细胞白血病(CNL)3. 真性红细胞增 ...

急性髓性白血病(AML)是一种骨髓细胞异常增殖的恶性癌症,表现为血液中白细胞持续性升高,是一种死亡率很高的恶性疾病.治疗相关性急性髓系白血病(t-AML)常发生在接受化疗或者放疗的肿瘤患者中,在治疗后 ...

在美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟会议上展示的1b期试验(NCT03248479)结果显示,Magrolimab联合阿扎胞苷(azacitidine,AZA)可以改善急性髓系白血病(AML)和骨髓增生 ...

目的 TP53突变(TP53m)骨髓增生异常综合征(MDS)和急性骨髓性白血病(AML)无论接受何种治疗,疗效都非常差,其中单用阿扎胞苷(AZA)有40%的缓解率(20%的完全缓解率[CR]),缓解持 ...

一项新的研究证实,给不适合进行强化化疗的急性髓系白血病(AML)患者使用Venetoclax(维奈托克)和小剂量阿糖胞苷(LDAC),可以改善预后. 研究发现,采用venetoclax(维奈托克) ...

FDA授予CA-4948孤儿药物称号,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者.CA-4948是一种一流的IRAK4小分子抑制剂. 骨髓增生异常综合征(MDS)主要是骨髓增生 ...

新的发现 2020年7月,根据Ⅲ期确定性临床试验的良好结果,FDA批准口服地西他滨(decitabine)和西达尿苷(Inqovi)治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)患者.批准的适应症包括先前治疗或 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准Inqovi(地西他滨+cedazuridine片,Astex制药公司)用于治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML).FDA的这一行 ...

来源:网络美国食品和药物管理局(FDA)已授予维奈托克(venetoclax,唯可来,Venclexta)和阿扎胞苷(azacitidine,维达莎,Vidaza)突破性疗法称号,用于治疗先前未经治 ...

来源:本站原创 2021-07-23 03:09 2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics公司近日公布了一项2期临床试验的阳性结果,该试验正在评估epr ...

骨髓增生异常综合征是常见的血液系统的恶性肿瘤,但是相信大多数人对于骨髓增生异常综合征并不了解,今天主要为大家介绍一下骨髓增生异常综合征是什么,应该如何治疗,希望对大家有所帮助! 图源:创客贴什么是骨 ...

GTB-3550治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病有早期疗效