【医伴旅】FDA授予维奈托克/阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征突破性疗法称号 / 开普饭

2021年上半年,FDA共批准27款新药,其中包括21款新分子实体药物,6款生物制品.另外,FDA还批准了2款细胞疗法. 2021年上半年FDA批准的新药类型从疾病领域来看,2021年上半年FDA批 ...

2021年3月27日,百时美施贵宝(BMS)与蓝鸟生物(bluebird bio,Inc)共同宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其靶向BCMA的CAR-T细胞疗法IdecabtageneVic ...

2021年7月21日,美国食品和药物管理局(FDA)授予BCL-2抑制剂维奈托克(Venclexta)突破性疗法认定(BTD),联合阿扎胞苷(Azacitidine)用于既往未经治疗的中.高和极高危的 ...

来源:本站原创 2021-07-22 03:23 骨髓增生异常综合症-MDS(图片来源:cfch.com.sg)2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roc ...

近日,美国FDA授予Venclexta(唯可来®,venetoclax,维奈克拉)突破性疗法认定(BTD),联合阿扎胞苷,用于治疗先前没有接受过治疗的中危.高危.极高危(基于修订版国际预后评分系统[I ...

8月5日,CDE官网公布首个拟突破性疗法,为南京传奇生物的LCAR-B38M CAR-T细胞自体回输制剂(简称:LCAR-B38M细胞制剂). 这款药物已经先后获得了FDA授予的突破性疗法认定和EMA ...

2021年6月10日,<美国医学杂志>发布了一项非随机的II期试验,旨在评估依鲁替尼联合维奈托克一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的有效性和安全性. 口服靶向治疗已经促进了慢性淋巴细 ...

来源:本站原创 2021-06-17 02:02 AML(图片来源:checkrare.com) 2021年06月16日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics公司近日宣布, ...

来源:医药魔方 2021-09-11 09:21 9月9日,礼来/勃林格殷格翰宣布FDA授予Jardiance (恩格列净) 治疗射血分数保留的成人心衰 (HFpEF) 患者的突破性疗法资格.FDA此 ...

2020年10月16日,艾伯维今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准VENCLEXTA®(venetoclax,维奈托克)联合阿扎胞苷,或地西他滨或小剂量阿糖胞苷(LDAC)用于治疗75岁以 ...

此前,VENCLEXTA作为处方药的适应症主要是: 1 维奈托克适应症用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),适用于染色体17p缺失,或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病. ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 乳腺癌是女性癌症的头号"杀手",其中80%为ERBB2阴性.来曲唑是用于内分泌疗法治疗 ...

来源:Pexels 一项新的研究表明,过度使用基础胰岛素,而不采取方法控制餐后血糖,是2型糖尿病初级治疗中的一个常见问题,阻碍了血糖控制的实现. 这种"过度化"的定义是,尽管每 ...

来源:Pexels 研究人员通过机器分析一项大型胃癌试验的数据,发现了一种潜在的生物标志物,这种生物标志物可以从紫杉醇的治疗中获益. 新加坡杜克大学医学院的Pat patrick Tan博士和Ragh ...

来源:Pexels 头对头SEAVUE试验的结果显示,对于患有中重度克罗恩病的生物制剂初治成人患者,使用阿达木单抗(adalimumab)或乌司奴单抗(ustekinumab)治疗具有类似的结果. 克 ...

来源:网络在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了复发/难治性多发性骨髓瘤患者使用CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel(Cilta-cel)的结果. 20 ...

【医伴旅】FDA授予维奈托克/阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征突破性疗法称号