FDA批准维奈托克用于不适合进行强化学疗法的新诊断AML患者 / 开普饭

近日,艾伯维和罗氏宣布,两家公司共用研发的抗癌药 Venclexta 的联合疗法已经被 FDA 正式批准用于治疗新诊断的 75 岁及以上或无法进行强化化疗的成年急性髓细胞性白血病(AML)患者.此疗法 ...

白血病(leukemia)是一种血细胞癌症,常见于儿童和较为年长的成人,据推算全世界每年有新发白血病病例20万-25万,根据国家卫生健康委员会组织的数据,我国0-14岁儿童白血病2016-2018年平 ...

2020年01月维奈托克(venetoclax)在中国国家药监局药品审评中心(CDE)申报上市. 在中国,该药物目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中,适应症分别为急性髓系白血病.初治急性髓系白血病 ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

一直以来,急性髓性白血病(AML)都是一种侵袭性和难治性的血液肿瘤,通常患者生存率较低.以往化疗是急性髓性白血病的主要治疗手段,但一些高龄或因自身患有合并症的患者可能无法接受密集的化学治疗.即使采用较 ...

来源:本站原创 2021-06-17 02:02 AML(图片来源:checkrare.com) 2021年06月16日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics公司近日宣布, ...

来源:本站原创 2021-07-22 03:23 骨髓增生异常综合症-MDS(图片来源:cfch.com.sg)2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roc ...

急性髓性白血病(AML)诊断的中位年龄为68岁,但老年AML患者不能耐受大剂量化疗,因此这类患者的有效治疗选择有限.近期研究结果显示,在老年AML患者中,有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷( ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了II期CAPTIVATE(PCYC-1142,NCT02910583)研究固定疗程队列的首批数据.结果显示:接受 ...

这是一项IB/II期的临床试验,评估了氟达拉滨.阿糖胞苷.粒细胞集落刺激因子和伊达比星联合B细胞淋巴瘤-2 抑制剂维奈托克用于ND-AML和R/R-AML患者中的安全性和有效性. 该研究IB期部分(P ...

5月16日,艾伯维宣布FDA已批准Venclexta(venetoclax)新适应症,联合obinutuzumab用于先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病患者(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL). F ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

2021年8月26日,美国FDA批准Tibsovo(ivosidenib)扩展适应症,用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者.Tibsovo是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗 ...

2018年11月21日,美国食品药品管理局批准Daurismo(glasdegib)片剂联合低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC:一种化疗)治疗75岁以上新确诊的急性髓系白 ...

FDA批准维奈托克用于不适合进行强化学疗法的新诊断AML患者