定格2020，肿瘤治疗进展盘点（四）—

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准48个新药,其中国产新药20个,进口新药28个.从药物类型上看,包括28个化药,15个生物药,3个中药,2个疫苗. (注:新药定义为NMPA首次批准的活 ...

来源:本站原创 2020-12-31 01:18 2020年12月30日讯 /生物谷BIOON/ --Moleculin Biotech是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发一系列肿瘤学候选药物 ...

2020年10月5日,美国食品药品监督管理局 (FDA)授予IMGN632突破性治疗的称号,用于治疗复发或难治性母细胞浆样树突状细胞瘤(BPDCN). ImmunoGen的总裁兼首席执行官马克·恩耶迪 ...

5月16日,艾伯维宣布FDA已批准Venclexta(venetoclax)新适应症,联合obinutuzumab用于先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病患者(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL). F ...

2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟科学项目上展示的长期数据表明,阿卡替尼(Acalabrutinib,Calquence)治疗初发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)是安全有效的,支持其成为该患者人 ...

2020年10月21日, TG公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司研究性糖工程化抗CD20单克隆抗体ublituximab和umbralisib组合的快速通道资格(FTD),用于治疗成 ...

近日,艾伯维和罗氏宣布,两家公司共用研发的抗癌药 Venclexta 的联合疗法已经被 FDA 正式批准用于治疗新诊断的 75 岁及以上或无法进行强化化疗的成年急性髓细胞性白血病(AML)患者.此疗法 ...

Calquence于2017年10月获美国FDA加速批准上市,适应症包括:(1)用于既往已接受至少一种疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者:(2)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小 ...

2018年11月21日,美国食品药品管理局批准Daurismo(glasdegib)片剂联合低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC:一种化疗)治疗75岁以上新确诊的急性髓系白 ...

11月9日,阿斯利康宣布其开发的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Calquence(阿卡替尼)获EMA批准,用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL).这是阿卡替尼在欧盟获批的首个适应症. 此次批准 ...

来源:本站原创 2021-07-22 03:23 骨髓增生异常综合症-MDS(图片来源:cfch.com.sg)2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roc ...

来源:本站原创 2021-06-15 00:23 慢性淋巴细胞白血病(CLL,图片来源:dxline.info) 2021年06月14日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日公布了3 ...

定格2020，肿瘤治疗进展盘点（四）——白血病治疗