无心脏毒性+克服多药耐药！美国FDA授予新型脂质体蒽环素annamycin孤儿药资格：治疗软组织肉瘤! / 开普饭

注射用两性霉素B脂质体,适应症为本品适用于患有深部真菌感染的患者:因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用. 两性霉素B脂质体的有效成分两性 ...

自"神药"格列卫成功上市至今,靶向治疗已经成为肿瘤治疗的主要手段之一,抗癌药突飞猛进的发展至今依旧整体火热.但毕竟药品开发有它自身的综合逻辑,所有的癌种可能不一定都会找到对应的神药 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 2018年截止11月30日,FDA关于孤儿药新药的批准有45项,涉及43个药品(其中有2项为同一药品不同剂型),与过去9年相比,虽然2018年还未完 ...

从多柔比星到多柔比星脂质体蒽环类抗肿瘤抗生素于1950年由H.Brockmann所命名,蒽环类药物是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质,其中就包括柔红霉素.多柔比星.表柔比星等. 20世纪60年 ...

Precigen Inc(Nasdaq/纳兹达克代码:PGEN)是一家生物制药公司,公司主要致力在精密技术的辅助下研究基因和细胞疗法,以针对免疫肿瘤学,自身免疫性疾病和传染病中最紧急和难治的疾病. ...

对于患有软组织肉瘤(STS),20%-50%会发生肺转移,但治疗效果常常不佳.癌症转移到肺部后,如果无法通过手术切除病变,则应进行化疗.有10%-30%的患者对阿霉素有反应,但复发后没有化疗药物可以选 ...

FDA授予CA-4948孤儿药物称号,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者.CA-4948是一种一流的IRAK4小分子抑制剂. 骨髓增生异常综合征(MDS)主要是骨髓增生 ...

中国肺癌高发EGFR突变,这些患者终逃不过靶向耐药,特别是3代药奥希替尼治疗进展后更是难治.终于,在1月21日迎来新解决方案,FDA授予Oncoprex联合奥希替尼"快速通道资格" ...

FDA已批准新型抗体-药物偶联物(ADC)快速通道,治疗已接受过3次全身治疗以上的铂类耐药性高度浆液性卵巢癌患者,或先前接受过4种系统治疗的患者. XMT-1536是一种靶向钠依赖性磷酸转运蛋白N ...

TIL细胞疗法,指肿瘤浸润的淋巴细胞,在1988年首次证明使用自体TIL的过继性T细胞疗法可以介导转移性恶性黑色素瘤患者的肿瘤消退.科学家可以通过一些体外培养方法把这些肿瘤组织中的某类型的淋巴细胞富集 ...

NUV-422 Nuvation Bio公司宣布,FDA授予CDK2/4/6抑制剂NUV-422孤儿药资格认定,用于治疗恶性胶质瘤患者. "获得FDA的孤儿药资格认定,这突出了NUV-422 ...

2月23日,康方生物宣布, 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定,用于治疗宫颈癌(除极早期IA1期之外). 含铂药物化疗 ...

来源:本站原创 2021-01-28 15:56 2021年01月28日/生物谷BIOON/--Immunicum AB是一家致力于开发同种异体.即用型细胞疗法的瑞典生物技术公司,已建立了一种独特的免 ...

子宫内膜癌免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌! 来源:本站原创 2021-08-15 00:50 Keytruda先前已被批准治 ...

脊髓损伤新药!美国FDA授予艾伯维RGMa靶向抗体elezanumab孤儿药资格和快速通道资格! 来源:本站原创 2020-09-29 15:39 2020年09月29日讯 /生物谷BIOON/ -- ...

11月FDA批准药物报告重点资讯: ➢5家中国药企的药品获得FDA批准上市 ➢11月有6个孤儿药获得批准,百济神州郝然在列美国FDA药品上市概述 11月国内药企通过FDA审批上市的药品共计5个,详情 ...

无心脏毒性+克服多药耐药！美国FDA授予新型脂质体蒽环素annamycin孤儿药资格：治疗软组织肉瘤!