急性髓性白血病 | 连续3年全球产出6款新药！ / 开普饭

FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病.FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公 ...

| 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载急性髓系白血病(AML)是一种骨髓性白细胞(而非淋巴性白细胞)异常增殖的血癌.其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖影响了正常血细胞的产生.急性髓系 ...

图1:FDA批准用于癌症的酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 图2:药物结构和激酶活性(左:伊马替尼:右:Midostaurin) Midostaurin的商品名为Rydapt,被批准用于新诊断的FLT3突变 ...

急性髓系白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,患者癌变白细胞迅速增长和积累,这些癌变白细胞无法发挥正常作用,且还会影响正常血细胞的生成,AML患者通常预后较差. 2019年6月日本厚生劳动省 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 吉瑞替尼 ...

白血病新药!第一三共2代FLT3抑制剂Vanflyta日本获全球首批,治疗FLT3-ITD急性髓性白血病来源:本站原创 2019-06-20 09:19 2019年06月20日讯 /生物谷BIOON ...

骨关节炎:NSAIDs和对乙酰氨基酚的效果如何? 非甾体抗炎药物(NSAIDs)是主要治疗骨关节炎疼痛的药物.瑞士伯尔尼大学的da Costa BR等人开展了一项荟萃分析,结果未发现对乙酰氨基酚单药在 ...

第三批临床急需境外新药名单已被纳入两款白血病临床急需新药: 包括安斯泰来二代FLT3抑制剂Xospata,针对适应症为急性髓细胞白血病:Agios针对IDH1酶突变的复发性或难治性急性髓系白血病的口服 ...

骨髓增生异常综合症(MDS)新药!武田首创NAE抑制剂pevonedistat获美国FDA突破性药物资格! 来源:本站原创 2020-08-01 15:06 2020年08月01日讯 /生物谷BIOO ...

2021年04月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份意见,建议批准Onureg(阿扎胞苷300mg片剂,CC-486),一线口服维持疗法,治疗在诱导治疗(有或无巩固治疗)后 ...

来源:Pexels 急性髓性白血病(AML)属于髓系造血干细胞恶性疾病,是一组遗传学上具有高度异质性的克隆性疾病,临床表现为贫血.发热.代谢异常等,多数病例病情急重,如不及时治疗常可危及生命.维奈克拉 ...

来源:Pexels 急性髓性白血病(AML)是成人急性白血病的最常见形式,属于髓系造血干细胞恶性疾病,临床表现为贫血.发热.代谢异常等.许多白血病患者通常携带CD3和CD123过表达,而APVO436 ...

来源:网络骨髓增生异常综合征(MDS)是一组遗传学上具有高度异质性的克隆性疾病,起源于造血干细胞,临床表现为难治性血细胞减少.造血功能衰竭,可转化为急性髓性白血病(AML),多数病例病情重,如不及时 ...

急性髓性白血病(AML)是一种骨髓细胞异常增殖的恶性癌症,表现为血液中白细胞持续性升高,是一种死亡率很高的恶性疾病.治疗相关性急性髓系白血病(t-AML)常发生在接受化疗或者放疗的肿瘤患者中,在治疗后 ...

2021年03月,比较Xospata(适加坦®,吉瑞替尼)与化疗治疗复发或难治性(耐药)FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血病(AML)患者的研究中期分析中达到了总生存期主要终点. 202 ...

来源:本站原创 2021-03-31 22:13 2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Vyxeos(daunorubici ...

新疗法审批 FDA已经批准了柔红霉素(Daunorubicin)和阿糖胞苷(Cytarabine)(Vyxeos)的修订标签,将1岁以上新诊断的.治疗相关的急性髓性白血病(AML)或伴有骨髓增生异常变 ...

急性髓系白血病(AML)是常见的血液癌症."急性"意味着疾病发展迅速,需要立即治疗."髓系"是指癌变细胞的类型. 髓系细胞是一种血细胞,能发展为多种不同类型的免 ...

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