白血病新药!美国FDA批准Vyxeos用于≥1岁儿科群体:治疗2种特定的急性髓性白血病(AML)
相关推荐
-
儿童白血病:急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病新药汇总
白血病占儿童肿瘤发病总数的三分之一,是儿童常见的恶性肿瘤,根据美国国家癌症协会的数据,在儿童和青少年中,约有四分之三的白血病是急性淋巴细胞性白血病(ALL),其余大多数病例是急性髓细胞性白血病(AML ...
-
FDA授予Devimistat治疗急性髓系白血病的快速通道资格认定
Devimistat获批 拉斐尔制药公司(Rafael Pharmaceuticals)宣布,FDA已经授予了devimistat (CPI-613)治疗急性髓系白血病(AML)的快速通道资格认定. ...
-
FDA批准首个急性髓性白血病(AML)靶向新药
FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病.FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公 ...
-
FDA批准柔红霉素和阿糖胞苷治疗继发性儿童急性髓性白血病
新疗法审批 FDA已经批准了柔红霉素(Daunorubicin)和阿糖胞苷(Cytarabine)(Vyxeos)的修订标签,将1岁以上新诊断的.治疗相关的急性髓性白血病(AML)或伴有骨髓增生异常变 ...
-
急性髓性白血病儿科药获批:Vyxeos在美国上市
急性髓性白血病(AML)是一种骨髓细胞异常增殖的恶性癌症,表现为血液中白细胞持续性升高,是一种死亡率很高的恶性疾病.治疗相关性急性髓系白血病(t-AML)常发生在接受化疗或者放疗的肿瘤患者中,在治疗后 ...
-
吉瑞替尼治疗急性髓系白血病,在中国获批!
急性髓系白血病(AML)是一种疾病进展迅速的血液癌症,癌变细胞不断的增殖和积累,会导致正常细胞的生成受阻,患者需要持续接受输血.大约25%至30%的AML患者存在FLT3基因突变,这些突变与疾病的特别 ...
-
FDA授予CA-4948孤儿药称号,用于急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征
FDA授予CA-4948孤儿药物称号,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者.CA-4948是一种一流的IRAK4小分子抑制剂. 骨髓增生异常综合征(MDS)主要是骨髓增生 ...
-
美国FDA批准Onureg:首个用于完全缓解患者的AML持续治疗药物!
急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...
-
急性白血病PLT3-ITD对预后影响大吗?
急性白血病患者常常存在基因突变的问题,但基因类型很多,突变的情况也有好有坏,因此,并不是所有的基因位点异常都会导致复发以及影响预后.近期抽取一位病友的疑问,做相关科普: 急性白血病PLT3-ITD对预 ...
-
显著延长生存期,白血病新药Quizartinib日本获批上市
急性髓系白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,患者癌变白细胞迅速增长和积累,这些癌变白细胞无法发挥正常作用,且还会影响正常血细胞的生成,AML患者通常预后较差. 2019年6月日本厚生劳动省 ...
-
定格2020,肿瘤治疗进展盘点(四)——白血病治疗
白血病(leukemia)是一种血细胞癌症,常见于儿童和较为年长的成人,据推算全世界每年有新发白血病病例20万-25万,根据国家卫生健康委员会组织的数据,我国0-14岁儿童白血病2016-2018年平 ...
-
FDA授予Aspacytarabine治疗急性髓系白血病快速审核资格
美国食品和药品管理局FDA授予了aspacytarabine(BST-236)快速审核资格,用于治疗75岁或以上急性髓系白血病(AML)成人患者,或有伴随疾病无法进行强化诱导化疗的患者. 荣获此资格的 ...
