FDA批准柔红霉素和阿糖胞苷治疗继发性儿童急性髓性白血病 / 开普饭

来源:本站原创 2021-03-31 22:13 2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Vyxeos(daunorubici ...

FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病.FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公 ...

急性髓性白血病(AML)是一种骨髓细胞异常增殖的恶性癌症,表现为血液中白细胞持续性升高,是一种死亡率很高的恶性疾病.治疗相关性急性髓系白血病(t-AML)常发生在接受化疗或者放疗的肿瘤患者中,在治疗后 ...

近日,艾伯维和罗氏宣布,两家公司共用研发的抗癌药 Venclexta 的联合疗法已经被 FDA 正式批准用于治疗新诊断的 75 岁及以上或无法进行强化化疗的成年急性髓细胞性白血病(AML)患者.此疗法 ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

2018年11月21日,美国食品药品管理局批准Daurismo(glasdegib)片剂联合低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC:一种化疗)治疗75岁以上新确诊的急性髓系白 ...

急性髓系白血病AML是一类异质性血液恶性肿瘤,特征是骨髓前体细胞的克隆性增殖分化被抑制,致使不同阶段未成熟细胞增多,而正常造血组分减少.之前治疗方案鲜有改进:主要是"阿糖胞苷 X 7 d+蒽 ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

来源:本站原创 2021-06-17 02:02 AML(图片来源:checkrare.com) 2021年06月16日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics公司近日宣布, ...

2020年01月维奈托克(venetoclax)在中国国家药监局药品审评中心(CDE)申报上市.据了解,维奈托克土耳其版原研药价格较低,另外,维奈托克仿制药已在老挝上市. 2020年10月,美国FDA ...

2021年04月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份意见,建议批准Onureg(阿扎胞苷300mg片剂,CC-486),一线口服维持疗法,治疗在诱导治疗(有或无巩固治疗)后 ...

FDA授予CA-4948孤儿药物称号,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者.CA-4948是一种一流的IRAK4小分子抑制剂. 骨髓增生异常综合征(MDS)主要是骨髓增生 ...

来源:Pexels 急性髓性白血病(AML)属于髓系造血干细胞恶性疾病,是一组遗传学上具有高度异质性的克隆性疾病,临床表现为贫血.发热.代谢异常等,多数病例病情急重,如不及时治疗常可危及生命.维奈克拉 ...

本研究旨在评估CD33靶向药物吉妥单抗ozogamicin (GO)对儿童肿瘤组试验AAML0531 (NCT01407757)招募的KMT2A-r型急性髓系白血病(AML)儿童患者生存预后的影响. ...

来源:Pexels 急性髓性白血病(AML)是成人急性白血病的最常见形式,属于髓系造血干细胞恶性疾病,临床表现为贫血.发热.代谢异常等.许多白血病患者通常携带CD3和CD123过表达,而APVO436 ...

FDA批准柔红霉素和阿糖胞苷治疗继发性儿童急性髓性白血病