维奈托克获FDA批准治疗急性髓性白血病老年患者，显著延长总生存期！ / 开普饭

2021年04月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份意见,建议批准Onureg(阿扎胞苷300mg片剂,CC-486),一线口服维持疗法,治疗在诱导治疗(有或无巩固治疗)后 ...

试验发现一项单中心2期试验的结果显示,使用10天地西他滨(decitabine)联合维奈托克(venetoclax,Venclexta)治疗新诊断急性髓性白血病(AML)的老年患者可引发缓解,并被发 ...

近日,艾伯维(NYSE:ABBV)公布了其靶向 BCL-2 的抑制剂 Venetoclax(商品名:VENCLEXTA®)与 Azacitidine(阿扎胞苷)联合治疗急性骨髓性白血病(AML)的 I ...

2020年10月16日,艾伯维今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准VENCLEXTA®(venetoclax,维奈托克)联合阿扎胞苷,或地西他滨或小剂量阿糖胞苷(LDAC)用于治疗75岁以 ...

概述美国食品药品管理局(FDA)已常规批准维奈托克(venetoclax,Venclexta)联合阿扎胞苷(azacitidine,Vidaza).地西他滨(decitabine)或小剂量阿糖胞 ...

2020年ASH年会上发布的报告显示,阿扎胞苷(Azacitidine,CC-486,Onureg)可以显著提高急性髓系白血病(AML)患者首次缓解的总生存期(OS)和无复发生存期(RFS),无论之前 ...

2018年11月21日,美国食品药品管理局批准Daurismo(glasdegib)片剂联合低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC:一种化疗)治疗75岁以上新确诊的急性髓系白 ...

一直以来,急性髓性白血病(AML)都是一种侵袭性和难治性的血液肿瘤,通常患者生存率较低.以往化疗是急性髓性白血病的主要治疗手段,但一些高龄或因自身患有合并症的患者可能无法接受密集的化学治疗.即使采用较 ...

一项新的研究证实,给不适合进行强化化疗的急性髓系白血病(AML)患者使用Venetoclax(维奈托克)和小剂量阿糖胞苷(LDAC),可以改善预后. 研究发现,采用venetoclax(维奈托克) ...

2021年8月26日,美国FDA批准Tibsovo(ivosidenib)扩展适应症,用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者.Tibsovo是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗 ...

白血病(leukemia)是一种血细胞癌症,常见于儿童和较为年长的成人,据推算全世界每年有新发白血病病例20万-25万,根据国家卫生健康委员会组织的数据,我国0-14岁儿童白血病2016-2018年平 ...

白血病占儿童肿瘤发病总数的三分之一,是儿童常见的恶性肿瘤,根据美国国家癌症协会的数据,在儿童和青少年中,约有四分之三的白血病是急性淋巴细胞性白血病(ALL),其余大多数病例是急性髓细胞性白血病(AML ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准300mg阿扎胞苷片(Onureg,azacitidine)用于急性髓系白血病(AML)成人患者的持续治疗,这些患者在强化诱导化疗后首次获得完全缓解(CR)或血细胞 ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

维奈托克获FDA批准治疗急性髓性白血病老年患者，显著延长总生存期！