FDA常规批准维奈托克联合疗法用于治疗老年AML患者 / 开普饭

2018年11月21日,美国食品药品管理局批准Daurismo(glasdegib)片剂联合低剂量阿糖胞苷(low-dose cytarabine,LDAC:一种化疗)治疗75岁以上新确诊的急性髓系白 ...

急性髓性白血病(AML)诊断的中位年龄为68岁,但老年AML患者不能耐受大剂量化疗,因此这类患者的有效治疗选择有限.近期研究结果显示,在老年AML患者中,有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷( ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

这是一项IB/II期的临床试验,评估了氟达拉滨.阿糖胞苷.粒细胞集落刺激因子和伊达比星联合B细胞淋巴瘤-2 抑制剂维奈托克用于ND-AML和R/R-AML患者中的安全性和有效性. 该研究IB期部分(P ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

2020年01月维奈托克(venetoclax)在中国国家药监局药品审评中心(CDE)申报上市. 在中国,该药物目前正针对白血病的3项临床研究正在开展中,适应症分别为急性髓系白血病.初治急性髓系白血病 ...

来源:本站原创 2021-07-22 03:23 骨髓增生异常综合症-MDS(图片来源:cfch.com.sg)2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roc ...

2021年7月21日,美国食品和药物管理局(FDA)授予BCL-2抑制剂维奈托克(Venclexta)突破性疗法认定(BTD),联合阿扎胞苷(Azacitidine)用于既往未经治疗的中.高和极高危的 ...

2021年5月20日,杨森制药公司(Janssen)公布了伊布替尼的新临床数据.①CAPTIVATE研究:显示了伊布替尼联合维奈托克对以前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者的疗效:②RESON ...

试验发现伊鲁替尼(Ibrutinib,Imbruvica)与维奈托克(venetoclax,Venclexta)联合治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)显示出初步的抗肿瘤活性和可耐受的毒性,第一次 ...

2020年10月16日,艾伯维今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准VENCLEXTA®(venetoclax,维奈托克)联合阿扎胞苷,或地西他滨或小剂量阿糖胞苷(LDAC)用于治疗75岁以 ...

此前,VENCLEXTA作为处方药的适应症主要是: 1 维奈托克适应症用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),适用于染色体17p缺失,或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病. ...

来源:网络美国食品和药物管理局(FDA)已授予维奈托克(venetoclax,唯可来,Venclexta)和阿扎胞苷(azacitidine,维达莎,Vidaza)突破性疗法称号,用于治疗先前未经治 ...

急性髓性白血病(AML)是成人中最常见的恶性白血病,在所有急性白血病类型中生存率最低,其5年生存率仅为28%.治疗AML的标准疗法为高强度化疗,但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无 ...

2020年01月维奈托克(venetoclax)在中国国家药监局药品审评中心(CDE)申报上市.据了解,维奈托克土耳其版原研药价格较低,另外,维奈托克仿制药已在老挝上市. 2020年10月,美国FDA ...

FDA常规批准维奈托克联合疗法用于治疗老年AML患者