FDA批准首个急性髓性白血病（AML）靶向新药 / 开普饭

中国国家医药管理局(NMPA)有条件批准吉列替尼( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者. 该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NC ...

自"神药"格列卫成功上市至今,靶向治疗已经成为肿瘤治疗的主要手段之一,抗癌药突飞猛进的发展至今依旧整体火热.但毕竟药品开发有它自身的综合逻辑,所有的癌种可能不一定都会找到对应的神药 ...

2021年03月,比较Xospata(适加坦®,吉瑞替尼)与化疗治疗复发或难治性(耐药)FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血病(AML)患者的研究中期分析中达到了总生存期主要终点. 202 ...

笑对人生照亮黑暗吉列替尼是一种激酶抑制剂.2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者. 商品名:XOSPATA 通用名:gilte ...

三十岁的黄女士(化名)生活美满,工作认真积极.她喜欢安静的花,也喜欢跑步,她努力生活的样子,让人看到生活的美好. 直到几个月前,黄女士开始出现低烧和不断咳嗽的症状,甚至上下楼和走路都开始费力起来.一开 ...

图1:FDA批准用于癌症的酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 图2:药物结构和激酶活性(左:伊马替尼:右:Midostaurin) Midostaurin的商品名为Rydapt,被批准用于新诊断的FLT3突变 ...

急性髓系白血病(AML)是一种疾病进展迅速的血液癌症,癌变细胞不断的增殖和积累,会导致正常细胞的生成受阻,患者需要持续接受输血.大约25%至30%的AML患者存在FLT3基因突变,这些突变与疾病的特别 ...

2021年02月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准适加坦®(Xospata® ,富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets),用于治疗采用经充分验证的检测 ...

急性白血病患者常常存在基因突变的问题,但基因类型很多,突变的情况也有好有坏,因此,并不是所有的基因位点异常都会导致复发以及影响预后.近期抽取一位病友的疑问,做相关科普: 急性白血病PLT3-ITD对预 ...

急性髓系白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,患者癌变白细胞迅速增长和积累,这些癌变白细胞无法发挥正常作用,且还会影响正常血细胞的生成,AML患者通常预后较差. 2019年6月日本厚生劳动省 ...

在<临床肿瘤学杂志>上报道的德国-奥地利II期SORMAIN试验中,Burchert等人发现,具有FLT3-ITD的急性骨髓性白血病(AML)患者经异基因造血干细胞移植(HCT)后,索拉非 ...

FDA批准首个急性髓性白血病（AML）靶向新药