适加坦®,吉瑞替尼治疗FLT3突变阳性急性髓性白血病效果优于化疗,未进医保费用
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2021肿瘤新药数据卡——吉瑞替尼
基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 吉瑞替尼 ...
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NMPA有条件批准吉列替尼用于复发或难治性急性髓系白血病
中国国家医药管理局(NMPA)有条件批准吉列替尼( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者. 该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NC ...
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白血病新药!第一三共2代FLT3抑制剂Vanflyta日本获全球首批,治疗FLT3
白血病新药!第一三共2代FLT3抑制剂Vanflyta日本获全球首批,治疗FLT3-ITD急性髓性白血病 来源:本站原创 2019-06-20 09:19 2019年06月20日讯 /生物谷BIOON ...
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FDA批准首个急性髓性白血病(AML)靶向新药
FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病.FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公 ...
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吉瑞替尼治疗急性髓系白血病,在中国获批!
急性髓系白血病(AML)是一种疾病进展迅速的血液癌症,癌变细胞不断的增殖和积累,会导致正常细胞的生成受阻,患者需要持续接受输血.大约25%至30%的AML患者存在FLT3基因突变,这些突变与疾病的特别 ...
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安斯泰来新药「吉瑞替尼」即将在华获批上市
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急性髓性白血病 | 连续3年全球产出6款新药!
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白血病(AML)新药!安斯泰来Xospata(吉瑞替尼)一线治疗3期临床失败,在中国进入优先审查!
2020年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日公布了评估靶向抗癌药Xospata(gilteritinib,吉瑞替尼)治疗急性髓性白血病(AML)3期LA ...
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生命新知·情报 | 骨关节炎:NSAIDs和对乙酰氨基酚的效果如何?
骨关节炎:NSAIDs和对乙酰氨基酚的效果如何? 非甾体抗炎药物(NSAIDs)是主要治疗骨关节炎疼痛的药物.瑞士伯尔尼大学的da Costa BR等人开展了一项荟萃分析,结果未发现对乙酰氨基酚单药在 ...
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显著延长生存期,白血病新药Quizartinib日本获批上市
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SNDX-5613对混合系白血病重排和NPM1c突变的复发性或难治性急性白血病有较强的临床活性
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NMPA附条件批准吉瑞替尼治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者
近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦®(英文商品名XOSPATA® ,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼)用于 ...
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白血病靶向新药率先落地乐城 为急性髓系白血病患者续写美好生活
三十岁的黄女士(化名)生活美满,工作认真积极.她喜欢安静的花,也喜欢跑步,她努力生活的样子,让人看到生活的美好. 直到几个月前,黄女士开始出现低烧和不断咳嗽的症状,甚至上下楼和走路都开始费力起来.一开 ...
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