白血病(AML)新药！安斯泰来Xospata(吉瑞替尼)一线治疗3期临床失败，在中国进入优先审查! / 开普饭

笑对人生照亮黑暗吉列替尼是一种激酶抑制剂.2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者. 商品名:XOSPATA 通用名:gilte ...

2021年03月,比较Xospata(适加坦®,吉瑞替尼)与化疗治疗复发或难治性(耐药)FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血病(AML)患者的研究中期分析中达到了总生存期主要终点. 202 ...

一项大型临床试验显示,靶向药物富马酸吉列替尼对AML中FLT-3基因突变的治疗效果良好,患者经治疗后生存率有显著提升. 参加该实验的患者均有FLT-3基因突变,并伴随复发性AML或难治性AML.与 ...

前言案例经过患者,男,30岁,于10余天前无明显诱因出现乏力,心悸,头晕,并有干咳,右腰痛,低热,无头痛,无呕吐,无腹痛无腹胀,无尿频尿痛,在家中休息无好转,乏力加重.2021年2月23日来我 ...

AML through the prism of molecular genetics 从分子遗传学角度看急性髓系白血病一.研究背景 AML是一种恶性克隆性血液系统疾病,主要表现为感染.出血.贫血以 ...

2019年,全球八个主要国家的18岁以上男女共诊断出72,164例急性髓细胞白血病(AML).预计它将继续以2.51%的复合年增长率增长,到2029年达到90,264. AML患者的生存率仍然很差,总 ...

2021年02月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准适加坦®(Xospata® ,富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets),用于治疗采用经充分验证的检测 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 吉瑞替尼 ...

FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病.FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公 ...

急性髓系白血病(AML)是一种疾病进展迅速的血液癌症,癌变细胞不断的增殖和积累,会导致正常细胞的生成受阻,患者需要持续接受输血.大约25%至30%的AML患者存在FLT3基因突变,这些突变与疾病的特别 ...

三十岁的黄女士(化名)生活美满,工作认真积极.她喜欢安静的花,也喜欢跑步,她努力生活的样子,让人看到生活的美好. 直到几个月前,黄女士开始出现低烧和不断咳嗽的症状,甚至上下楼和走路都开始费力起来.一开 ...

白血病(AML)新药！安斯泰来Xospata(吉瑞替尼)一线治疗3期临床失败，在中国进入优先审查!