2021肿瘤新药数据卡——吉瑞替尼
相关推荐
-
白血病(AML)新药!安斯泰来Xospata(吉瑞替尼)一线治疗3期临床失败,在中国进入优先审查!
2020年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日公布了评估靶向抗癌药Xospata(gilteritinib,吉瑞替尼)治疗急性髓性白血病(AML)3期LA ...
-
急性髓性白血病 | 连续3年全球产出6款新药!
自"神药"格列卫成功上市至今,靶向治疗已经成为肿瘤治疗的主要手段之一,抗癌药突飞猛进的发展至今依旧整体火热.但毕竟药品开发有它自身的综合逻辑,所有的癌种可能不一定都会找到对应的神药 ...
-
适加坦进医保了吗?吉瑞替尼治疗FLT3突变的急性髓系白血病副作用
2021年年初,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准吉瑞替尼用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者.吉瑞 ...
-
吉瑞替尼治疗急性髓系白血病,在中国获批!
急性髓系白血病(AML)是一种疾病进展迅速的血液癌症,癌变细胞不断的增殖和积累,会导致正常细胞的生成受阻,患者需要持续接受输血.大约25%至30%的AML患者存在FLT3基因突变,这些突变与疾病的特别 ...
-
NMPA有条件批准吉列替尼用于复发或难治性急性髓系白血病
中国国家医药管理局(NMPA)有条件批准吉列替尼( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者. 该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NC ...
-
NMPA附条件批准吉瑞替尼治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者
近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦®(英文商品名XOSPATA® ,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼)用于 ...
-
白血病新药!第一三共2代FLT3抑制剂Vanflyta日本获全球首批,治疗FLT3
白血病新药!第一三共2代FLT3抑制剂Vanflyta日本获全球首批,治疗FLT3-ITD急性髓性白血病 来源:本站原创 2019-06-20 09:19 2019年06月20日讯 /生物谷BIOON ...
-
国内第二例!急性髓系白血病患者在乐城获创新药吉瑞替尼特许治疗
"非常感谢乐城医院的所有医生和护士,祝你们好人一生平安!"1月25日,即将出院的患者王先生及家人心怀感激地把一面锦旗赠送给海南省人民医院乐城院区医护团队.据悉,王先生是国内第二位使 ...
-
白血病靶向新药率先落地乐城 为急性髓系白血病患者续写美好生活
三十岁的黄女士(化名)生活美满,工作认真积极.她喜欢安静的花,也喜欢跑步,她努力生活的样子,让人看到生活的美好. 直到几个月前,黄女士开始出现低烧和不断咳嗽的症状,甚至上下楼和走路都开始费力起来.一开 ...
-
索拉非尼维持治疗为这一类急性髓系白血病带来生存获益
在<临床肿瘤学杂志>上报道的德国-奥地利II期SORMAIN试验中,Burchert等人发现,具有FLT3-ITD的急性骨髓性白血病(AML)患者经异基因造血干细胞移植(HCT)后,索拉非 ...
-
显著延长生存期,白血病新药Quizartinib日本获批上市
急性髓系白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,患者癌变白细胞迅速增长和积累,这些癌变白细胞无法发挥正常作用,且还会影响正常血细胞的生成,AML患者通常预后较差. 2019年6月日本厚生劳动省 ...
-
适加坦®,吉瑞替尼治疗FLT3突变阳性急性髓性白血病效果优于化疗,未进医保费用
2021年03月,比较Xospata(适加坦®,吉瑞替尼)与化疗治疗复发或难治性(耐药)FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血病(AML)患者的研究中期分析中达到了总生存期主要终点. 202 ...
-
急性髓系白血病重磅!吉瑞替尼中国上市,商品名:适加坦,效果及副作用
2021年02月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准适加坦®(Xospata® ,富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets),用于治疗采用经充分验证的检测 ...