白血病靶向新药率先落地乐城为急性髓系白血病患者续写美好生活 / 开普饭

2020年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日公布了评估靶向抗癌药Xospata(gilteritinib,吉瑞替尼)治疗急性髓性白血病(AML)3期LA ...

2021年02月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准适加坦®(Xospata® ,富马酸吉瑞替尼片,gilteritinib fumarate tablets),用于治疗采用经充分验证的检测 ...

在<临床肿瘤学杂志>上报道的德国-奥地利II期SORMAIN试验中,Burchert等人发现,具有FLT3-ITD的急性骨髓性白血病(AML)患者经异基因造血干细胞移植(HCT)后,索拉非 ...

白血病新药!第一三共2代FLT3抑制剂Vanflyta日本获全球首批,治疗FLT3-ITD急性髓性白血病来源:本站原创 2019-06-20 09:19 2019年06月20日讯 /生物谷BIOON ...

急性白血病患者常常存在基因突变的问题,但基因类型很多,突变的情况也有好有坏,因此,并不是所有的基因位点异常都会导致复发以及影响预后.近期抽取一位病友的疑问,做相关科普: 急性白血病PLT3-ITD对预 ...

急性髓系白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,患者癌变白细胞迅速增长和积累,这些癌变白细胞无法发挥正常作用,且还会影响正常血细胞的生成,AML患者通常预后较差. 2019年6月日本厚生劳动省 ...

急性髓系白血病(AML)是一种疾病进展迅速的血液癌症,癌变细胞不断的增殖和积累,会导致正常细胞的生成受阻,患者需要持续接受输血.大约25%至30%的AML患者存在FLT3基因突变,这些突变与疾病的特别 ...

FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病.FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公 ...

2021年03月,比较Xospata(适加坦®,吉瑞替尼)与化疗治疗复发或难治性(耐药)FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血病(AML)患者的研究中期分析中达到了总生存期主要终点. 202 ...

前言案例经过患者,男,30岁,于10余天前无明显诱因出现乏力,心悸,头晕,并有干咳,右腰痛,低热,无头痛,无呕吐,无腹痛无腹胀,无尿频尿痛,在家中休息无好转,乏力加重.2021年2月23日来我 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 吉瑞替尼 ...

白血病靶向新药率先落地乐城 为急性髓系白血病患者续写美好生活