骨髓增生异常综合症(MDS)新药！武田首创NAE抑制剂pevonedistat获美国FDA突破性药物资格！ / 开普饭

新的发现 2020年7月,根据Ⅲ期确定性临床试验的良好结果,FDA批准口服地西他滨(decitabine)和西达尿苷(Inqovi)治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)患者.批准的适应症包括先前治疗或 ...

今天是进博会的第三天,小编到"医疗器械及医疗保健"馆转了一圈.这个馆集中了全球知名的跨国药企和医疗器械公司,而且都把各自的"明星产品"带到了进博会上.下面,就让 ...

有这几个症状要警惕,有可能得了肝癌今日,药企G1 Therapeutics Inc官网首曝,FDA已批准CDK4/6抑制剂Trilaciclib的新药申请(NDA)的优先审阅指定,用于治疗正在接受化 ...

2020年2月FDA共批准8款新药(不包括疫苗),包括6款新分子实体,1款单抗类生物制品,1款细胞疗法. 2021年2月FDA批准的新药 1. Tepmetko(特泊替尼) 2月3日,FDA通过优先审 ...

7月10日,礼来宣布FDA已受理其乳腺癌新药abemaciclib的上市申请,并被FDA授予优先审评资格. 礼来此次基于MONARCH 1和MONARCH 2研究的数据同时提交了2个适应症的上市申请, ...

在较高风险的骨髓增生异常综合症(MDS)中,一项全球性的II期开放标签研究发现,与单独使用azacitidine相比,pevonedistat和azacitidine的组合与无事件生存率提高和总生存期 ...

来源:本站原创 2021-07-22 03:23 骨髓增生异常综合症-MDS(图片来源:cfch.com.sg)2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roc ...

来源:本站原创 2021-10-22 02:42 今年5月底,德琪医药宣布,eltanexor的1/2期临床试验在中国完成首例患者给药. 骨髓增生异常综合症-MDS(图片来源:cfch.com.sg) ...

来源:本站原创 2020-12-16 18:57 2020年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理TAK-721的新药申请(N ...

分化型甲状腺癌通常通过手术治疗,然后用放射性碘消融剩余的甲状腺组织,但大约5%至15%的病例对放射性碘治疗具有抗药性.对于这些患者,从发现转移性病变开始,预期寿命只有三到六年,他们仍然迫切需求更有效的 ...

来源:本站原创 2021-07-23 03:09 2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics公司近日公布了一项2期临床试验的阳性结果,该试验正在评估epr ...

来源:本站原创 2021-04-05 17:18 2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --由赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)开发的PCSK9抑制剂类降脂药Pra ...

来源:本站原创 2021-03-30 21:20 2021年03月30日/生物谷BIOON/--Mirum Pharma是一家致力于开发创新疗法治疗肝脏疾病的生物制药公司.近日,该公司宣布,美国食品和 ...

2021年03月19日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ponvory(ponesimod),该药是一种每日一次.口服.选择性鞘氨醇-1- ...

AVEO Oncology近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Fotivda(tivozanib),该药是一种口服.下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI ...

骨髓增生异常综合症(MDS)新药！武田首创NAE抑制剂pevonedistat获美国FDA突破性药物资格！