骨髓增生异常综合症(MDS)新药！德琪医药合作的新一代选择性核输出抑制剂(SINE)eltanexor进入2期研究! / 开普饭

目前临床上还是存在部分病友以及家属对MDS分型的不明确,经常可以碰到有些怀疑MDS的咨询疑问:"如何进行进一步的分型?怎样判断是MDS哪种类型?"对此结合世界卫生组织(WHO)诊断 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年8月16日,美国FDA批准Inrebic用于中危-2级和高危原发性或继发性(红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)成人患者的治疗. 骨髓纤维化(MF) ...

2月5日,德琪医药选择性核输出蛋白(SINE)抑制剂 selinexor (ATG-010片)上市申请被CDE拟纳入优先审评并开始公示.适应症为:与地塞米松联用,治疗既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体 ...

上海和香港2021年5月14日 -- 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司(简称"德琪医药",香港联交所股票代码:6996.HK)宣布,国家药品监督管 ...

来源:本站原创 2021-07-22 03:23 骨髓增生异常综合症-MDS(图片来源:cfch.com.sg)2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roc ...

骨髓增生异常综合症(MDS)新药!武田首创NAE抑制剂pevonedistat获美国FDA突破性药物资格! 来源:本站原创 2020-08-01 15:06 2020年08月01日讯 /生物谷BIOO ...

来源:本站原创 2021-07-23 03:09 2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics公司近日公布了一项2期临床试验的阳性结果,该试验正在评估epr ...

今日,德琪医药宣布完成 9700 万美元 C 轮融资,富达投资领投,高瓴创投.新加坡政府投资公司等投资者在此轮加入,现有投资者中启明创投.博裕资本继续参投.其官网定位是"一家根植中国.面向亚 ...

BD在时下已经成为全球药企绕不开的话题.无论是公司自身产品管线的快速搭建或补强,还是作为公司经营现金流的补充手段,亦或是将潜在竞争对手转化为合作伙伴,又或者是寻求打开国际市场空间--BD可以说已经是制 ...

2021年03月30日/生物谷BIOON/--德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准Nexpovio(selinexor),联合地塞米松 ...

本周看点 1.德琪医药ATG-010(Selinexor)上市申请获受理 2.信达生物PD-1第2项适应症即将获批!一线治疗非鳞状 NSCLC 3.正大天晴安罗替尼迎即将来第4个适应症 4.康弘药业提 ...

来源:生物谷 2020-11-22 08:12 11月20日,又一家创新药企业正式登陆资本市场. 成立仅4年的抗肿瘤创新药企业德琪医药正式挂牌港交所.虽然在创新药企中尤为低调,但德琪凭借强大的研发 ...

来源:本站原创 2020-09-16 08:57 2020年09月16日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予magr ...

骨髓增生异常综合症(MDS)新药！德琪医药合作的新一代选择性核输出抑制剂(SINE)eltanexor进入2期研究!