阿斯利康Calquence在欧盟获批治疗成人慢性淋巴细胞白血病 / 开普饭

不耐受是慢性淋巴细胞白血病(CLL)中激酶抑制剂(KI)停药的最常见原因. Umbralisib是一种新型.高选择性的PI3Kδ/CK1ε抑制剂,在CLL患者中具有活性和良好的耐受性.该2期试验评估了 ...

来源:本站原创 2021-03-29 17:42 2021年03月29日/生物谷BIOON/--Secura Bio是一家综合性的美国生物制药公司,致力于为肿瘤患者提供创新疗法.近日,该公司靶向抗癌药 ...

2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟科学项目上展示的长期数据表明,阿卡替尼(Acalabrutinib,Calquence)治疗初发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)是安全有效的,支持其成为该患者人 ...

阿斯利康周一宣布,欧盟委员会批准阿卡替尼(acalabrutinib,Calquence)治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL).这一BTK选择性抑制剂去年在这一适应症中获得了美国的认可,同样适用于患有 ...

强生公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准伊布替尼替尼与利妥昔单抗联合用于一线治疗既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者. 慢性淋巴细胞性白血病慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通常是一种缓 ...

发表在<血液>上的4年随访分析结果显示,以ibrutinib (Imbruvica,伊布替尼)为基础,一线治疗TP53突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的有效性和安全性是可持续的. ...

▲Idelalisib化学结构 Idelalisib(商品名Zydelig)是一种二线药物,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发的患者.该药也被批准用于滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小 ...

Calquence于2017年10月获美国FDA加速批准上市,适应症包括:(1)用于既往已接受至少一种疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者:(2)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小 ...

2020年10月21日, TG公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司研究性糖工程化抗CD20单克隆抗体ublituximab和umbralisib组合的快速通道资格(FTD),用于治疗成 ...

对于高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,在CLL2-GIVe二期试验中,一个三种靶向药物联合的一线治疗方法取得了令人鼓舞的结果. 德国乌尔姆大学医院的Henriette Huber医生在报告里提 ...

白血病新药!阿斯利康BTK抑制剂Calquence治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)具有良好的心脏安全性! 来源:本站原创 2020-12-09 16:29 2020年12月09日讯 /生物谷BIOON ...

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见的.极具侵袭性的肿瘤,形成于肺衬里.该病最常见的发生原因与职业或生活环境中吸入石棉相关.MPM在石棉暴露后大约30-50年后发生,其诊断常常被延迟,大多数患者在就诊时 ...

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)近日表示,建议批准来那替尼(neratinib)用于既往已接受曲妥珠单抗(trastuzumab)辅助治疗的激素受体阳性HER2过度表达/扩增早期 ...

慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,以淋巴细胞在外周血.骨髓.脾脏和淋巴结聚集为特征,SLL与CLL是同一种疾病的不同表现 ...

阿斯利康Calquence在欧盟获批治疗成人慢性淋巴细胞白血病