骨髓增生异常综合征| FDA批准口服地西他滨/cedazuridine联合治疗 / 开普饭

作者:Dr.韦近日,广州日报的一则新闻--<坐轮椅14年奇迹站起来>带来了振奋人心的消息.64岁的脊髓损伤.下肢瘫痪患者陈双喜,经过间充质干细胞治疗2年后,8月18日在中山大学附属第三 ...

2020年7月7日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了INQOVI® (decitabine and cedazuridine),用于骨髓增生异常综合症(MDS)和慢性骨髓单核细胞白血病(CMM ...

概况 2021年6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了aducanumab-avwa(商品名ADUHELM),用于治疗阿尔茨海默症患者.aducanumab是一种靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗 ...

前言多发性骨髓瘤(MM)是一种在大多数病例中无法治愈的恶性肿瘤,其特征是骨髓中克隆性浆细胞不受控制的增殖,产生异常数量的单克隆免疫球蛋白(Ig)导致终末器官损害(高钙血症.肾功能不全.贫血和/或溶骨 ...

2020年对于全球生物医药领域是不平凡的一年,肿瘤作为各大制药企业倍加青睐的领域,在面对机遇与挑战的同时,也是收获颇丰.截至2020年12月31日,2020年全球获批治疗肿瘤的全新药物共计29个,亮点 ...

6月24日,艾伯维宣布FDA解除了Venetoclax治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的Ⅲ期CANOVA临床试验暂停(clinical hold). FDA曾于今年3月叫停这一试验,主要是因为在一项代号为 ...

Astex公司9月23日公布了Inqovi (decitabine和cedazuridine) 的 III 期 ASCERTAIN 临床试验的最新临床结果,该试验用于患有中度和高危骨髓增生异常综合征 ...

前言 2020年8月5日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了belantamab mafodotin(商品名BLENREP®),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(Relapsed or ...

截至2018年12月19日,FDA已批准56款创新药,创下历史新高.医药魔方全球新药数据库NextPharma关注全球创新药开发动态,同时收录了283款独具特色的"微创新"产品,主 ...

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骨髓增生异常综合征| FDA批准口服地西他滨/cedazuridine联合治疗