罗氏流感新药即将在欧盟获批，Xofluza的有效性如何？ / 开普饭

2021年04月18日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截止2021年04月18日00时,全球累计确诊超过1 ...

6月10日,罗氏在中国提交的流感药物玛巴洛沙韦片(英文商品名:Xofluza)上市申请获得CDE受理. Xofluza是一种First-in-Class的口服抗病毒药物,服用一次即可见效,可治疗对奥司 ...

总部位于美国马萨诸塞州剑桥的Moderna Therapeutic是2011年成立的一家初创公司,成立后一直默默无闻,但2015年1月忽然宣布成功拿到制药巨头阿斯利康4.2亿美元的投资,创下生物技术公 ...

2020年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准流感药物Xofluza(baloxavir marboxil),用于接触过流感患者的 ...

三年前,罗氏的达菲再生物类似药上市后,销量大幅下滑.如今,罗氏正焦急地关注其继任流感药物Xofluza的市场机会.现在,该药已经获得了新的预防性数据,可能会推动销售额上升. 罗氏公司本周公布一项III ...

Xofluza(baloxavir marboxil)是一种"First-in-Class"的口服抗病毒药物,服用一次即可见效,可治疗对奥司他韦(oseltamivir)耐药的病毒 ...

2021年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Enspryng(satraliz ...

在过去的12个月,罗氏先后获批上市了黑色素瘤药物Cotellic (cobimetinib).肺癌药物Alecensa (alectinib).白血病药物Venclexta(venetoclax).以 ...

7月23日,赛诺菲宣布与罗氏签署一项关于Tamiflu(奥司他韦)的战略合作协议,获得Tamiflu在美国市场作为非处方药(OTC)的独家商业权利.根据协议条款,赛诺菲将负责与FDA沟通,将Tamif ...

6月24日,艾伯维宣布FDA解除了Venetoclax治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的Ⅲ期CANOVA临床试验暂停(clinical hold). FDA曾于今年3月叫停这一试验,主要是因为在一项代号为 ...

2021年1月5日,FDA授予TIGIT全人源化单克隆抗体Tiragolumab(替瑞利尤单抗)注射液突破性疗法认定,与Atezolizumab(阿特珠单抗,Tecentriq)联合用于PD-L1高. ...

2020年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq( ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Xofluza:(1)用于≥12岁 ...

2021年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Evrysdi(risdiplam ...

罗氏流感新药即将在欧盟获批，Xofluza的有效性如何？