【前沿】罗氏免疫新药Tiragolumab联合阿特珠单抗获FDA突破疗法认定！ / 开普饭

10月30日,安斯泰来公布了2020财年Q2季报,研发管线中已经悄悄拿掉了TIGIT抗体ASP8374(PTZ-201)项目,说明Astellas极有可能已经放弃曾经比较看好的TIGIT单抗项目. A ...

2021年01月07日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予TIGIT靶点新型癌症免疫疗法tiragolumab突破性药物资格(BTD),联合抗 ...

5月18日,美国食品药物管理局(FDA)批准了atezolizumab(Tecentriq)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗,这些患者的肿瘤具有高表达PD- L1水平,不 ...

5月29日,罗氏在ASCO2020大会上以口头报告形式公布了tiragolumab (anti-TIGIT)联合Tecentriq(anti-PD-L1)一线治疗PD-L1阳性NSCLC患者的II 期 ...

2021 年 1 月 5 日,罗氏公司宣布,美国食品药品监督管理局已为 TIGIT 单抗 Tiragolumab 与 PD-L1 单抗 Tecentriq®(atezolizumab,阿特珠单抗,俗称 ...

靶向PD-1的免疫检查点抑制剂极大的改善了癌症的治疗,让"晚期癌症不可治愈"成为了历史.目前,国产的PD-1药物也已经全面开花,年治疗费用最低不到2万元(参考:第5款国产PD-1面 ...

2021 年欧洲肿瘤内科学会胃肠癌世界大会上,根据 1b 期剂量递增和扩展研究的数据,Tiragolumab联合Atezolizumab在先前未接受过免疫治疗的大量预处理的转移性食管癌患者中显示出初步 ...

肺癌领域新药获批 1.罗氏免疫新药Tiragolumab联合阿特珠单抗获FDA突破疗法认定 2021年1月5日,FDA授予TIGIT全人源化单克隆抗体Tiragolumab(替瑞利尤单抗)注射液突破 ...

I/III期IMpower133试验的最新总体生存分析显示,作为广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者的一线治疗,atezolizumab (阿特珠单抗)与卡铂/依托泊苷联合应用可持续获益.无论PD-L1或 ...

肺癌是全球范围内癌症死亡的最主要原因,每年约有160万人因肺癌而死亡.而其中,大约85%的肺癌患者的肿瘤组织学亚型为非小细胞肺癌 (NSCLC). 从最初的细胞毒性化疗到靶向治疗,再到现在的免疫治疗, ...

PD-(L)1免疫检查点抑制剂并非万能!治疗无效患者并不鲜见不完全统计,截至去年,全球探索 PD-(L)1 抑制剂抗肿瘤效果的临床试验有超过800多个[1]. 国内外至少8个PD-(L)1单抗陆续获 ...

6月14日,GSK和iTeos Therapeutics达成合作,共同开发和商业化抗TIGIT单克隆抗体EOS-448.该产品目前处于临床I期研发阶段,可作为癌症患者的潜在治疗方法.此次合作是GSK首 ...

非小细胞肺癌是常见的肺癌类型,约占所有肺癌的85%.一旦疾病发生转移,治疗的难度将会增大.转移性非小细胞肺癌患者的预后也不容乐观,这一群体的治疗需求仍然很迫切.日前,新型癌症免疫治疗药物Tiragol ...

前言免疫检查点抑制剂(ICIs)的成功,尤其是程序性死亡受体-1(PD-1)和其配体(PD-L1),以及抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)的抑制剂,彻底改变了实体瘤的治疗选择. 然而, ...

背景免疫调节受体TIGIT(具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体)是一个新的抑制性免疫检查点,存在于多种肿瘤的活化T细胞和NK细胞上.在临床前模型中,联合抑制TIGIT和PD-L1/PD-1 ...

【前沿】罗氏免疫新药Tiragolumab联合阿特珠单抗获FDA突破疗法认定！