基因治疗时代来临，如何才能让百姓用得起？听听专家怎么说 / 开普饭

无论是基因治疗还是核酸药物,递送技术都是决定其应用前景的"命门". 即便强如 Moderna,至今也未能解决 mRNA 递送瓶颈,低调务实如 Alnylam 也没能挣脱给药的&qu ...

动脉网获悉9月2日,腺病毒载体基因治疗公司Taysha Gene Therapies(股票代码"TSHA")申请IPO上市.Taysha Gene Therapies(以下简称&q ...

近日,一项发表在 Nature Biotechnology 杂志上的研究报告受到众多媒体的关注,在一项针对患有血友病的狗接受 AAV 基因疗法的十年研究中,研究人员发现 AAV 病毒携带的治疗性基因片 ...

随着分子生物学的理论及技术方法(特别是重组DNA技术)的迅速发展,人们可以在实验室构建各种载体.克隆及分析目标基因,使疾病深入至分子水平研究,于是诞生了基因诊断.基因治疗技术. 基因治疗从基因角度理解 ...

结构组成及表达元件腺病毒DNA末端结构突出特点 1)带有100bp反向的末端重复序列(ITR),而且在每一条单链的5'-末端还共价地连接着末端结合蛋白,对病毒的复制有重要作用. 当它从病毒颗粒中分离 ...

注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准:本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及).因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出. 基因治疗(gene the ...

基因编辑临床上的应用前景是无限的. 本文为IPO早知道原创作者|C叔微信公众号|ipozaozhidao 11月20日,在启明创投第二十届CEO云端峰会医疗健康论坛<对话科学家:基因编辑拿下 ...

21世纪初,作为生物技术领域前沿的代表,基因疗法还处于初期探索阶段."当时,人们看到的基因治疗并没有我们现在认为的一片光明,由于基因治疗导致患者产生了各类副反应(例如:白血病),基因治疗跌入 ...

经过30余年的发展,基因治疗已逐步走向成熟,成为继小分子.重组蛋白和抗体之后,医药行业新的关注点. 腺相关病毒(AAV)是基因治疗领域的热门载体,在整个基因治疗赛道上,基于AAV病毒递送目标基因的基因 ...

VLP可以递送CRISPR/Cas9 mRNA, 实现安全和高效的体内基因编辑.值得一提的是,该技术是我国首个完全自主开发的原创型基因治疗载体,体现了我国在基因治疗领域的科技进步. 自最早的基因编辑工 ...

打通基因编辑治疗最后一公里把"基因剪刀"安全送进体内吴红梅本报记者王春1月12日,<自然·生物技术>杂志发表了上海交通大学系统生物医学研究院蔡宇伽教授和复旦大学附 ...

基因治疗时代来临，如何才能让百姓用得起？听听专家怎么说