本导基因蔡宇伽：突破递送难题，才能引发基因治疗市场的二次革命丨专访 / 开普饭

肝脏是最先被用于基因治疗的器官之一,随着分子生物学的发展,国内外越来越多的科研单位和企业开始探索各种新技术对肝脏疾病进行基因水平上的治疗,力图走出对症治疗的常规思路,从根本上阻断肝脏疾病的发生发展.然 ...

基因治疗的发展给罕见病的治疗带来了希望.不过真正在人身上的治疗开始之前,需要有大量的临床前科研工作为其奠定基础.其中就包括了载体的选择,治疗策略的确定等.目前如果是体内的基因治疗,腺相关病毒无疑占据着 ...

VLP可以递送CRISPR/Cas9 mRNA, 实现安全和高效的体内基因编辑.值得一提的是,该技术是我国首个完全自主开发的原创型基因治疗载体,体现了我国在基因治疗领域的科技进步. 自最早的基因编辑工 ...

导语 2020年10 月 7 日,瑞典皇家科学院宣布,将诺贝尔化学奖授予法国埃马纽埃尔·卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)和美国詹妮弗·杜德纳(Jennifer A. Doudn ...

21世纪初,作为生物技术领域前沿的代表,基因疗法还处于初期探索阶段."当时,人们看到的基因治疗并没有我们现在认为的一片光明,由于基因治疗导致患者产生了各类副反应(例如:白血病),基因治疗跌入 ...

基因疗法是通过引入遗传物质(例如治疗性蛋白质的表达系统或校正患病细胞中错误基因的编辑工具)来治疗遗传疾病的一种疗法.该领域的发展为人们带来了希望.以前无法治愈的疾病,例如遗传性疾病.癌症和自身免疫性疾 ...

基因治疗经历30年的挫折后,目前正在迅速发展,成为治疗人类各种遗传性和获得性疾病的关键组成部分.基因治疗遗传性免疫系统疾病.血友病.眼睛和神经退行性疾病,给人类带来了很大的希望. 1月12日,< ...

打通基因编辑治疗最后一公里把"基因剪刀"安全送进体内吴红梅本报记者王春1月12日,<自然·生物技术>杂志发表了上海交通大学系统生物医学研究院蔡宇伽教授和复旦大学附 ...

单纯疱疹病毒(HSV)是疱疹病毒的典型代表,由于感染急性期发生水疱性皮炎即单纯疱疹而得名.根据抗原特性的差别,HSV分为HSV-1和HSV-2两种血清型.人是单纯疱疹病毒(HSV)的天然宿主.HSV在 ...

本导基因蔡宇伽：突破递送难题，才能引发基因治疗市场的二次革命丨专访