新药快讯：度伐利尤单抗可用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗啦~ / 开普饭

小细胞肺癌的治疗一直困扰着临床医生,与非小细胞肺癌有着完全不同的特性的小细胞肺癌恶性程度高,早期就容易发生远处脏器转移,虽然对放化疗敏感,有50%至70%的患者对初始化疗有反应,但可惜的是,这种有效性 ...

来源:本站原创 2021-01-15 00:41 2021年01月14日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安 ...

2021年6月23日,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获批两个新适应症:①联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗:②至少经 ...

根据中国国家药监局最新公示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症申请已在中国获批.新适应症为:与依托泊苷联合铂类(卡铂或顺铂)化疗方案 ...

2021年7月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批,与依托泊苷联合铂类(EP,卡铂或顺铂)化疗方案联合,用于广泛期小细胞肺 ...

2020年医保目录准入谈判于本周正式拉开序幕.肿瘤免疫疗法PD-1/L1抑制剂仍是谈判的最大看点,国内上市的四大引进.四大国产共八款PD-1/L1共同决战医保,这是一场适应症.价格等多方面的综合.持久 ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

2021年1月,百泽安®(替雷利珠单抗)联合化疗用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,其联合化疗用于一线治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌.单药治疗二/三 ...

PD1/PD-L1免疫治疗药物在肺癌中已经得到广泛使用,虽然部分病人使用后效果并不显著,但不得不说,这种治疗完全改变了传统的治疗模式,让一些病人长期带瘤生存成为可能.目前,进口及国产的PD1/PD-L ...

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

来源:网络默克公司近日宣布,FDA已经批准pembrolizumab(Keytruda,帕博利珠单抗)联合化疗作为新辅助(术前)治疗用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,术后继续使用帕博利珠单抗 ...

来源:Pexels 7月14日,根据中国国家药监局最新公示显示,由阿斯利康生产研发的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗的新适应症在国内获批.据了解,本次批准度伐利尤单抗用于治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗.在 ...

新药快讯：度伐利尤单抗可用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗啦~