一线治疗小细胞肺癌！阿斯利康PD / 开普饭

2月22日,阿斯利康宣布在美国自主撤回Imfinzi (durvalumab)用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌的适应证.这个决定是阿斯利康与FDA沟通后达成的一致结果,是因为Imfinz ...

2020年5月15日,美国食品和药物管理局(FDA)批准将纳武单抗(Opdivo)联合依匹木单抗(Yervoy)作为一线治疗,用于细胞死亡配体1(PD-L1)≥1%,不携带EGFR或ALK基因突变的转 ...

PD1/PD-L1免疫治疗药物在肺癌中已经得到广泛使用,虽然部分病人使用后效果并不显著,但不得不说,这种治疗完全改变了传统的治疗模式,让一些病人长期带瘤生存成为可能.目前,进口及国产的PD1/PD-L ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

近日,美国食品药品监督管理局已批准将PD-1免疫检查点抑制剂Durvalumab(商品名Imfinzi)联合依托泊苷.卡铂或顺铂用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗.Durvalu ...

阿斯利康公司今日宣布,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗),已在中国被批准联合依托泊苷和卡铂或顺铂,作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案. 中国国家药品监督管理局(NMPA)基于CA ...

2021年7月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批,与依托泊苷联合铂类(EP,卡铂或顺铂)化疗方案联合,用于广泛期小细胞肺 ...

来源:Pexels 7月14日,根据中国国家药监局最新公示显示,由阿斯利康生产研发的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗的新适应症在国内获批.据了解,本次批准度伐利尤单抗用于治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗.在 ...

2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalum ...

近日,阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局(以下简称药监局)批准了Imfinzi(英飞凡,度伐利尤单抗注射液)联合依托泊苷和卡铂或顺铂用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗. 药监局的这 ...

PD1单抗目前国内获批四家,大家获批的适应症基本都在二线之后,近期内部消息称PD1单抗K药联合化疗治疗初治晚期非小细胞肺癌患者,不论PDL1的表达高低的适应症即将获批.肺癌治疗格局是否将受影响.很多人 ...

就在今天,据国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产免疫治疗药物PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗的两个新适应症的药物批准证明文件已经签发,处于"待领取"状态. 一个药物的新适应症上市 ...

2020年3月30日,美国FDA批准阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案,与标准化疗(依托泊苷+卡铂/顺铂)联合使用. (英文商品名:Im ...

今日,美国食品和药物管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi(durvalumab)作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案,与标准护理化疗(SOC).依托泊苷( ...

继传统手术.放射治疗.化学治疗后,免疫治疗逐步发展起来.随着2018CSCO.WCLC等大会的开展,免疫治疗试验百花齐放,其中不乏优异的临床数据,下面小编就给大家一一讲解PD-1/PD-L1在各个癌肿 ...

6月27日,阿斯利康宣布Imfinzi(durvalumab)一线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)III期CASPIAN研究获得积极中期分析结果. 独立的数据监测委员会按计划进行中期分析后发现,Imf ...

一线治疗小细胞肺癌！阿斯利康PD