里程碑！度伐利尤单抗在中国获批用于治疗广泛期小细胞肺癌一线治疗 / 开普饭

根据中国国家药监局最新公示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症申请已在中国获批.新适应症为:与依托泊苷联合铂类(卡铂或顺铂)化疗方案 ...

2020年2月13日,中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下重磅肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(atezolizumab,泰圣奇®)联合化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌,这是阿替利珠单抗在中国获批的第 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

PD1/PD-L1免疫治疗药物在肺癌中已经得到广泛使用,虽然部分病人使用后效果并不显著,但不得不说,这种治疗完全改变了传统的治疗模式,让一些病人长期带瘤生存成为可能.目前,进口及国产的PD1/PD-L ...

来源:Pexels 7月14日,根据中国国家药监局最新公示显示,由阿斯利康生产研发的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗的新适应症在国内获批.据了解,本次批准度伐利尤单抗用于治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗.在 ...

今日,美国食品和药物管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi(durvalumab)作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案,与标准护理化疗(SOC).依托泊苷( ...

在我国,肺癌发病率在男性中排名第一,在女性中排名第二.肺癌发展迅速.症状突出,为患者带来了极大的痛苦.目前,免疫疗法主要是通过静脉注射使用药物,利用自身的免疫胞系统来杀伤癌细胞,PD-L1抗体是如今医 ...

2020年3月30日,美国食品药品管理局(FDA)正式批准阿斯利康的PD-L1药物度伐利尤单抗注射液(durvalumab,商品名:Imfinz)新适应症,联合化疗(依托泊苷+卡铂/顺铂)用于未经系统 ...

2021 年 7月 14 日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布 PD-L1 抑制剂度伐利尤单抗(I 药, 英飞凡)的新适应症申请,已通过中国国家药品监督管理局(NMPA)批准. 度伐利尤单抗本次 ...

与非小细胞肺癌相比,小细胞肺癌患者常常感觉自己"不被重视".肺癌治疗频频获得突破,新药频出,但"热闹都是他们的".小细胞肺癌在一众肺癌中实在太特别了,以&quo ...

2月22日,阿斯利康宣布在美国自主撤回Imfinzi (durvalumab)用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌的适应证.这个决定是阿斯利康与FDA沟通后达成的一致结果,是因为Imfinz ...

2020年3月30日,美国FDA批准阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案,与标准化疗(依托泊苷+卡铂/顺铂)联合使用. (英文商品名:Im ...

2020年,中国临床肿瘤学会(CSCO)发布了首个专门针对小细胞肺癌的诊疗指南,这对小细胞肺癌患者来说无疑是件喜事.长久以来,小细胞肺癌以"恶性程度高.治疗手段有限"著称,治疗进展 ...

近日,阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局(以下简称药监局)批准了Imfinzi(英飞凡,度伐利尤单抗注射液)联合依托泊苷和卡铂或顺铂用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗. 药监局的这 ...

里程碑！度伐利尤单抗在中国获批用于治疗广泛期小细胞肺癌一线治疗