终见曙光：小细胞肺癌首个免疫药物在中国获批一线治疗！ / 开普饭

最近美国食品和药品管理局(FDA)依据IMpower130研究结果批准罗氏的阿替利珠单抗(T药,PD-L1单抗)联合白蛋白紫杉醇+卡铂用于晚期无驱动突变的非鳞非小细胞肺癌一线(初始)治疗. IMpow ...

2021 年 6 月 22 日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,免疫药物 PD-L1 抗体阿替利珠单抗新适应症正式获批. 此次获批的适应症为:联合培美曲塞和铂类化疗用于无 EGFR 突变和 ...

PD1/PD-L1免疫治疗药物在肺癌中已经得到广泛使用,虽然部分病人使用后效果并不显著,但不得不说,这种治疗完全改变了传统的治疗模式,让一些病人长期带瘤生存成为可能.目前,进口及国产的PD1/PD-L ...

肺癌分为两大病理类型,小细胞肺癌和非小细胞肺癌.30年来,针对他们的治疗格局可以用冰火两重天来形容. 火者非小细胞肺癌,诊疗方法突飞猛进,特别是靶向治疗引领下的精准治疗,开启了非小细胞肺癌的全病程管理 ...

2018年,免疫治疗在小细胞肺癌(SCLC)取得了突破性进展,打破既往广泛期SCLC患者前线治疗只有化疗可选的沉寂,为SCLC患者带来新福音.今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech ...

小细胞肺癌约占所有肺癌的15%~20%,可分为局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)和广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC). 局限期即病变限于一侧胸腔,且能被纳入一个放射治疗野内,而当肿瘤扩散到锁骨上区以外 ...

导语:2019年11月25日,帕博利珠单抗(俗称K药)联合化疗(卡铂联合紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(肺鳞癌)获得批准,该适应症无需考虑患者PD-L1表达状态,也就是说这次的获批,让刚刚确诊 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 4月29日,中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇,Tecentriq)一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因 ...

广泛期SCLC初始治疗:化免联合一线标准,免疫巩固需重视广泛期SCLC的初始治疗,也是根据病人的症状,进行分层,PS评分进行方案的选择.一线推荐仍然是化疗联合免疫,对于达到缓解的病人推荐给予脑预照以 ...

小细胞肺癌是临床难治肿瘤之一,全球每年新发病例逾20万.98%的患者与吸烟有关,2/3的患者发现已为晚期,广泛期小细胞肺癌的标准一线治疗是铂类化疗(卡铂或顺铂)联合依托泊苷治疗.虽然缓解率为60%-6 ...

终见曙光：小细胞肺癌首个免疫药物在中国获批一线治疗！