Angew：氧化类型的极性反转实现醛类化合物的对映选择性α位醚化 / 开普饭

卤代物在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX,这种有机镁化合物被称作格氏试剂 (Grignard Reagent).格氏试剂作为亲核试剂可以与醛.酮等化合物发生加成反应,这类 ...

简介前段时间,我们介绍过有机合成新星Scott A. Snyder(点击阅读详情). 近期,Trost团队报道了以还原环化/曼尼希级联反应推动的简洁.对映特异性Chilocorine C的全合成. ...

Raney Ni是有机合成中非常常见的一种催化剂,广泛应用与还原反应.黑色固体,不溶于有机溶剂和水,通常保存在乙醇或水中,通常保存长时间后会失去氢气而活性降低,储存及使用时避免接触空气,切记不可干燥条 ...

定义 Lewies酸催化的烯醇硅醚的交叉羟醛缩合反应,即: 以烯醇硅醚(silyl enol ether,enoxysilane 或者 silyl enolate,形式上还包括硅基烯酮缩醛 silyl ...

一,前言 2021年3月26日,美国圣母大学化学与生物化学系的Brian Blagg教授在<德国应用化学>上首次报道热休克蛋白Hsp90α选择性小分子抑制剂,分享一下. 二,Hsp90介绍 ...

定义硅基烯醇醚使用过氧酸氧化,生成相应的α-羟基化产物,是羰基化合物α-羟基化方法通式 ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ 溯源与发展 1974年,G.M. Rubottom和a . Hassne ...

先来分析一下Swern氧化的机理: 1)亲电试剂活化二甲亚砜 2)二甲硫醚衍生物活化醇 3)活化络合物的重排兼氧化上图来自<Strategic Applications of Named Re ...

极性反转(polar inversion)是有机合成中最有效的一种方法,在有机合成中起着重要的作用.众所周知,在离子型反应中,C―C键形成是电子由富电子物种流向缺电子物种,当两个物种均是富电子性的.或 ...

作者:繁星点点我们都知道,地球的磁极北方并不在北极,而是有个夹角(这个夹角有个学名叫磁偏角),这是因为地球其实也不是稳定的,时时根据地球内部的变化磁场也在作相应调整,虽然这种变化极其缓慢,但据科学家 ...

导语过渡金属催化不对称氢化反应是合成手性化合物最为高效且实用的方法之一,因其重要科学意义和巨大社会价值而在2001年获得了诺贝尔化学奖.但是,迄今为止的大多数相关研究主要局限于对映选择性氢化含有一个 ...

通过促进底物和催化剂之间的非共价相互作用,不对称催化已成为制备具有立体轴的手性分子的有效工具.近年来研究人员已经报道了许多控制C-C键轴手性的策略.尽管含氮杂环化合物是生物活性分子中常见的骨架,但是联 ...

碳中心自由基与缺电子烯烃的共轭加成是形成C-C键的经典策略.由于自由基的高反应活性,发展催化的立体控制过程反应非常复杂.Porter和 Sibi的开创性工作展示了手性路易斯酸催化下,自由基与各种α,β ...

近年来,催化不对称的借氢过程取得了重要进展,它能够促使外消旋醇发生形式的对映选择性"取代".研究人员相继发展了一系列醇的不对称催化胺化以获得手性胺和N-杂环.不对称的aldol-t ...

通讯作者:Jinliang Song:韩布兴通讯单位:中国科学院化学研究所腈类被广泛用作生产农用化学品.药物.染料.精细化学品和功能材料的多功能中间体.无氰法合成有机氰(使用O2作一种绿色氧化剂进 ...

Angew：氧化类型的极性反转实现醛类化合物的对映选择性α位醚化