【有机】Angew：经串联的吲哚化/醇的对映选择性取代制备三环吲哚化合物 / 开普饭

引言第一作作者是Yongbing liu 通讯作者是Haibo Ge教授该研究报道了以脂肪胺为催化转移导向基团,实现位点选择性C-H芳化: 1 简介过渡金属催化脂肪族胺的C-H键直接功能化,在 ...

引言第一作者是Liang Wu和Guoqiang Yang 通讯作者是上海交通大学教授张万斌(Wanbin Zhang) 该研究报道了镍催化环氧化物与烯基硼酸的对映选择性聚合偶联,从消旋的氧杂螺环出 ...

近年来,Minisci反应已成为实现杂环芳烃官能化的重要方法之一.在该反应中有多种形成自由基的方法,尤其是基于氢原子转移(HAT)的方法代表了一类特殊的交叉脱氢偶联反应.目前研究人员已经报道了多种醚α ...

导语过渡金属催化不对称氢化反应是合成手性化合物最为高效且实用的方法之一,因其重要科学意义和巨大社会价值而在2001年获得了诺贝尔化学奖.但是,迄今为止的大多数相关研究主要局限于对映选择性氢化含有一个 ...

导读: 醇与芳基卤的交叉偶联反应是构建芳基-烷基醚键的一种有效策略,同时也是传统SN2反应的替补策略.在过去几年中,通过金属催化(如Pd.Cu和Ni)策略也实现了此类偶联反应.近日,美国Scripps ...

通过促进底物和催化剂之间的非共价相互作用,不对称催化已成为制备具有立体轴的手性分子的有效工具.近年来研究人员已经报道了许多控制C-C键轴手性的策略.尽管含氮杂环化合物是生物活性分子中常见的骨架,但是联 ...

导读: 近日,武汉大学孔望清教授课题组通过将光催化剂(TBADT)和镍催化剂相结合,使脂肪族C-H键直接和选择性活化,从而实现烯烃的双官能团化反应.值得注意的是,该反应具有广泛的底物范围,如各种未活化 ...

杂环骨架是许多重要药物分子的核心结构.因此,有机化学家们设计了多种环化策略来实现特定杂环结构的合成.其中,通过过渡金属催化发展了多种新的合成方法,为杂环化合物的合成提供了新思路. 钯催化的环化反应是构 ...

由于含氮化合物广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物中,近年来,在1,3-二烯烃上引入氨基的的双官能化反应引起了广泛关注.研究人员相继发展了1,3-二烯烃的双氨基化.氨基巯基化.氨基羟基化.氨基氟化. ...

碳中心自由基与缺电子烯烃的共轭加成是形成C-C键的经典策略.由于自由基的高反应活性,发展催化的立体控制过程反应非常复杂.Porter和 Sibi的开创性工作展示了手性路易斯酸催化下,自由基与各种α,β ...

导语在众多的有机硅烷中,作为甲醇类似物的硅醇因经常被用于催化.药物.超分子组装和表面修饰等领域而引起了广泛的关注(Figure 1a).然而,到目前为止,尽管高对映性的硅立体中心手性硅烷的构建受到越 ...

【有机】Angew：经串联的吲哚化/醇的对映选择性取代制备三环吲哚化合物