方法学｜龚流柱《JACS》有机催化不对称Biginelli反应 / 开普饭

导语杂环化合物广泛应用于有机合成.农药.医药以及材料科学等领域.三组分叶立德构建/环加成串联反应可以由简单易得的原料出发,高效合成复杂杂环化合物.然而,该类反应还未见高收率高对映选择性的不对称报道. ...

导读: 近日,江苏师范大学石枫教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.发表论文,通过6-氟异丙醇(HFIP)和手性磷酸(CPA)的协同催化,实现硝酮与2-吲哚醇的区域和对映选择性(3+3 ...

导语手性1,3-二胺的结构单元广泛存在于具有生理活性的小分子.药物以及手性催化剂和配体中.近十年来,众多有效的合成手性1,3-二胺及其衍生物的不对称催化方法被相继开发出来,例如不对称曼尼希反应.硝基 ...

引言第一作作者是Thach T. Nguyen和Ming Joo Koh 通讯作者是Amir H. Hoveyda 该研究报道催化交叉复分解反应合成E和Z型三取代烯烃: 1 简介线型E-或Z-三 ...

引言环丙烷是一个重要的分子结构,在生物活性分子中大量存在.环丙烷环可以通过降低活性物质的亲脂性.提高其代谢稳定性或改变其耐酸性来改善活性物质的药理性质.因此,该结构对药物分子的药效活性.药代动力学性 ...

Key Word Total Synthesis, Recation Mechanism New reaction 简介余志祥,现为北京大学化学系教授. 余志祥教授是国家杰出青年基金获得者,全国百 ...

Key Word Bioconjugation Carbon-Nitrogen and Carbon–Oxygen Bond Formation Carbon–Carbon Bond Formatio ...

通过催化不对称Mannich反应构建光学活性β-氨基酸衍生物具有高效和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点之一.目前,高效的不对称Mannich反应的实现主要依靠合适的底物和催化剂,并以手 ...

通常情况下,复杂的分子结构往往需要较长的合成路线来保证转化的选择性,而近年来有机催化的高阶环加成反应通过一步反应就可形成复杂的环状结构.现代催化技术提供了传统Diels-Alder反应难以得到的产物, ...

(图片来源:J. Am. Chem. Soc.) 作者以1-异丙氧基-3-苯基-1H-异色烯(1a)和(E)-4-(4-甲氧基苯基)-丁-2-烯(2a)模板底物,通过对催化剂.添加剂以及溶剂等条件进行 ...

引言第一作作者是Lin Yang和Luyao Kong 通讯作者是上海有机所洪然研究员该研究报道了丙二烯双重氢硼化,立体选择性构建丙烯酸酯,还将该方法应用与抗肿瘤物(-)-Pironetin的全合 ...

引言第一作作者是Lei Zhang 通讯作者是南方科技大学谭斌(Bin Tian)教授该研究报道了通过手性膦酸,实现催化不对称Paal-Knorr反应,制备高轴手性的芳基吡咯化合物: 1 简介 ...

方法学｜龚流柱《JACS》有机催化不对称Biginelli反应