【有机】JACS：手性金属盐作为配体催化不对称Mannich反应 / 开普饭

导读: 轴手性联芳基结构广泛存在于天然产物.手性配体.有机催化剂中.然而,通过NHC催化从头构建轴手性邻位四取代联芳基化合物仍具有难度.近日,中科院化学研究所叶松和张春林合作报道了一种NHC催化烯醛和 ...

羟醛缩合(Aldol)反应是合成手性化合物最经典的方法之一,但该方法往往存在底物范围局限等问题,从而阻碍了其进一步发展的可能性.因此,研究人员猜想,利用烯醇金属化中间体与适当的亲电子试剂直接反应或许能 ...

在手性磷酸(Chiral phosphoric acid,CPA)催化作用下,烯丙基硼酸酯可以和醛发生偶联反应,完成醛类化合物烯丙基化的同时,可以生成α手性醇,具有很高的立体选择性,ee值高达99%, ...

定点选择性C(sp3)-H键官能团化反应被广泛用于有机合成和药物化学领域,因此该反应受到化学家们的广泛关注.相较于需要辅助基团或只能在分子内反应才能实现产物高区域选择性的直接官能团化反应来说,依靠底物 ...

导语设计和开发具有新型优势骨架结构的手性配体是探索过渡金属催化反应的重要研究方向.蒽[4+4]光二聚体具有独特的大位阻刚性潜手性骨架.易修饰等优点,有着作为手性配体的核心骨架的优秀潜质.中科院理化所 ...

化解 Chem视频号生活化学&化学科普识别下方图片二维码快来关注我们吧化解 Chem 一起化解化学引言分享一个方法学研究成果,该文章发表在<JACS>期刊第一作作者是 ...

P-手性膦配体/手性二环氧化物合成手性双膦配体/单一手性层状钴有机膦酸配合物平面手性二茂铁吡啶类化合物的合成利用铑催化的不对称C-H键芳基化反应,以优秀的收率和对映选择性实现了平面手性二茂铁吡啶类 ...

虽然非活化烷基卤化物的交叉偶联反应相对于芳基卤化物的交叉偶联反应发展速度较慢,但发展出的方法为建立新的sp3体系结构提供了新的方式.非活化烷基卤化物的交叉偶联反应在药物化学中尤为重要,最近已证明在候选 ...

C-F键活化是目前有机氟化学研究的热门领域之一,通过过渡金属催化是目前实现多氟烯烃C-F键选择性官能团化的主要策略.但如何对四取代双氟烯烃实现高选择性的单C-F 键官能团化仍是研究难点之一.钯催化的S ...

【有机】JACS：手性金属盐作为配体催化不对称Mannich反应