手性磷配体催化的烯丙基化 / 开普饭

近年来,N-杂环卡宾(NHC)配位的过渡金属催化剂已经成为各种交叉偶联反应研究的热点.氮杂环卡宾可以和过渡金属形成稳定的C-M键,与传统的膦配体相比更加稳定,富电子. 对金属的配位能力强,并具有更好的 ...

Cotylenin A最初是作为植物生长调节剂分离出来的,然而,后来的生物学研究表明,通过处理,Cotylenin A可以诱导鼠类和人类髓样白血病细胞的分化以及多种人类癌细胞系的凋亡.在过去的几十年中 ...

碳中心自由基与缺电子烯烃的共轭加成是形成C-C键的经典策略.由于自由基的高反应活性,发展催化的立体控制过程反应非常复杂.Porter和 Sibi的开创性工作展示了手性路易斯酸催化下,自由基与各种α,β ...

导语有机催化剂与过渡金属协同催化模式由于能够实现单一催化剂难以驱动的化学转化,且能够实现立体发散性合成,而成为一种极具应用价值和发展潜力的策略.另一方面,氮杂卡宾类有机催化剂在现代有机合成中展现出了 ...

简介北京大学药学院教授贾彦兴团队,开发了Mn(OAc)3辅助的炔酮自由基环化构建双环[3.2.1]辛烷结构,他们使用该方法首次完成来天然化合物(−)-glaucocalyxin A的全合成, 图片来 ...

1978年,R. W. Hoffmann第一次报道了利用手性非消旋烯丙基硼酸酯对映选择性合成高烯丙醇, 他研究了(+)-樟脑衍生烯丙基硼酸酯和一系列的脂肪醛反应高产率的制备高烯丙醇,但具有中等的对映选 ...

导语杂环化合物广泛应用于有机合成.农药.医药以及材料科学等领域.三组分叶立德构建/环加成串联反应可以由简单易得的原料出发,高效合成复杂杂环化合物.然而,该类反应还未见高收率高对映选择性的不对称报道. ...

导语手性配体的创制是有机合成化学和不对称催化领域的重要且始终处于核心地位的研究方向.通过精确控制金属催化剂中手性配体的立体化学环境可以实现不对称催化的精准调控以制备具有优异的化学.区域和对映选择性的 ...

近年来,过渡金属催化芳基硼烷或芳基卤化物系链烯烃的不对称芳基碳官能化得到快速发展,使得以高对映体选择性的方式有效合成手性苯并环状化合物.迄今为止已经报道过非活化烯烃的芳化烷基化.烯基化.炔基化和羰基化 ...

通过催化不对称Mannich反应构建光学活性β-氨基酸衍生物具有高效和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点之一.目前,高效的不对称Mannich反应的实现主要依靠合适的底物和催化剂,并以手 ...

C-H键的官能团化反应具有步骤和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点.目前,实现C-H键的官能团化主要依靠设计合适的导向基团,并以过渡金属作为催化剂来获得目标产物.因此,过渡金属催化的C- ...

导语异喹啉作为一种重要的杂环化合物骨架,广泛存在于具有生物活性的天然产物.有机材料.药物以及一些重要配体中,表现出独有的活性与功能.传统的合成异喹啉的方法往往需要高活性的底物和苛刻的反应条件.因此, ...

导语烯丙基芳香化合物广泛存在于天然产物和药用化合物中,具有多样反应性的烯丙基为多种官能团的获取提供了有效手段,因此开发高效的芳烃烯丙基化反应一直受到广泛的关注.而现有的芳烃烯丙基化反应往往受限于底物 ...

定制新型C2对称性骨架单齿磷配体/环芳烷平面手性配体/C轴手性双齿膦配体手性联萘基衍生物的合成研究(Table 2c) 反应同样具有良好的兼容性,利用该偶联方法可以制备多种对称(32.36.37.3 ...

手性亚磷酸酯和亚磷酰胺类单磷配体/手性环蕃单膦配体/手性环蕃亚磷酸酯配体-齐岳生物手性单膦配体集中在联芳基.螺环.二茂铁.TADDOL等骨架上机理研究在初步的核磁共振研究的基础上,提出了可能的催 ...

新型亚磺酰胺类单膦手性配体/单膦手性配体/手性双磷配体膦配体化合物的催化反应催化反应选用氮杂苯并降冰片烯和二苯基膦氢作为模板进行研究.经过大量的筛选和优化,确定Pd(OAc)2是理想的金属前体, ...

手性磷配体催化的烯丙基化