伊布替尼用于慢性淋巴细胞性白血病及小淋巴细胞淋巴瘤的治疗与安全性 / 开普饭

BTK即布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Bruton's tyrosine kinase),是一类可用于复发/难治性淋巴瘤的小分子抑制剂药物.国外的伊布替尼于2017年在中国获批,国内药厂也厚积薄发,Zanub ...

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种以成熟样小淋巴细胞在外周血.骨髓和淋巴组织蓄积,并产生相应临床症状的一种慢性B淋巴细胞增殖性疾病.目前我国CLL临床诊治工作中主要参考的权威指南包括中国.美国和国际慢 ...

慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,以淋巴细胞在外周血.骨髓.脾脏和淋巴结聚集为特征,SLL与CLL是同一种疾病的不同表现 ...

国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准北京诺诚健华医药科技有限公司申报的1类创新药奥布替尼片(商品名:宜诺凯)上市,适用于治疗:(1)既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(M ...

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成年白血病中更常见的类型.据美国癌症研究所估计2020年美国将有2万多新增慢性淋巴白血病患者.慢性淋巴细胞白血病无法病愈,尽管大多数CLL进展缓慢,但也有部分患者可能会转 ...

Calquence于2017年10月获美国FDA加速批准上市,适应症包括:(1)用于既往已接受至少一种疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者:(2)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小 ...

最近几年治疗癌症的国产新药越来越多,患者朋友们经常会面对"选国产药还是进口药"的问题,如果这些药物能直接拉开架势,在临床研究中"单挑"一下,对比谁疗效更好.谁更 ...

2021年6月10日,<美国医学杂志>发布了一项非随机的II期试验,旨在评估依鲁替尼联合维奈托克一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的有效性和安全性. 口服靶向治疗已经促进了慢性淋巴细 ...

2020年10月21日, TG公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司研究性糖工程化抗CD20单克隆抗体ublituximab和umbralisib组合的快速通道资格(FTD),用于治疗成 ...

AbbVie在一份新闻稿中宣布,FDA更新了伊布替尼(Imbruvica)的处方标签,其中包括与利妥昔单抗(Rituxan)联合治疗Waldenström 巨球蛋白血症患者的疗效和安全性数据. 这 ...

美国食品和药物管理局(FDA)2019年5月批准venetoclax(维奈托克)用于治疗以前未治疗的CLL或小淋巴细胞淋巴瘤的成人患者. 在<柳叶刀肿瘤学>发表的关于3期CLL14试验 ...

欧洲药物管理局人类用药委员会(CHMP)对ibrutinib (Imbruvica,伊布替尼)联合rituximab (Rituxan,利妥昔单抗) 用于未接受过治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患 ...

来源:网络发表在<血液>(Blood)杂志上的一项2期试验(NCT01841723)的结果表明,复发性经典型或变异型毛细胞白血病(HCL)患者每天使用伊布替尼(ibrutinib,Imb ...

导读:了解肿瘤细胞和免疫细胞之间的相互作用对于定制肿瘤的免疫治疗方案至关重要.来自德国癌症研究中心的研究人员已经确定了肿瘤衍生的外泌体对慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的免疫应答调节的关键作用.该报道发 ...

背景有慢性淋巴细胞白血病和高危特征的患者使用伊布替尼(ibrutinib)的预后比没有高危特征的患者差. 本研究的目的是评估,伊布替尼治疗中加入抗CD20单克隆抗体ublituximab在这一人群中 ...

阿斯利康周一宣布,欧盟委员会批准阿卡替尼(acalabrutinib,Calquence)治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL).这一BTK选择性抑制剂去年在这一适应症中获得了美国的认可,同样适用于患有 ...

伊布替尼用于慢性淋巴细胞性白血病及小淋巴细胞淋巴瘤的治疗与安全性