礼来新冠抗体疗法因潜在安全性问题暂停，曾被特朗普称为新冠“解药” / 开普饭

根据世卫组织最新实时统计数据,截至欧洲中部时间1月7日17时04分(北京时间1月8日0时04分),全球累计新冠肺炎确诊病例85929428例,累计死亡病例1876100例.7日全球新冠肺炎确诊病例新增 ...

9月16日,礼来宣布了BLAZE-1研究的中期分析结果,显示使用中和抗体LY-CoV555单药治疗COVID-19门诊患者可降低住院率. BLAZE-1研究是一项随机.双盲.安慰剂对照II期概念性验证 ...

2021年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截止2021年03月11日08时,全球累计确诊超过1 ...

2021年03月29日/生物谷BIOON/--礼来(Lilly)与Vir生物技术公司和葛兰素史克(GSK)近日联合宣布了扩大的2期BLAZE-4试验的顶线数据,该试验研究了患有轻度至中度COVID-1 ...

编译丨newborn 再生元及其合作伙伴罗氏,有了新的III期临床数据来表示,既能够治疗生病的患者,又能够为没有接种的人群带来保护.有分析人士估计,如果获得监管机构认可,那么这2家公司手中的抗体鸡尾酒 ...

10月30日再生元制造宣布,公司已停止招募新冠重症患者参加临床试验. 再生元在公告中表示,独立数据监测委员会认为,基于当前潜在的安全问题和治疗风险可能超过益处,建议进行需要高浓度氧气的住院患者的临床试 ...

新冠疫情在多个国家暴发使全球公共卫生安全面临着极大的挑战,然而目前尚无专门的抗病毒药物用于COVID-19治疗.康复者恢复期血浆(convalescent plasma, CP)是目前正在被调查的潜在 ...

本文首发自博雅干细胞作者:上海大学 Dr.ZHU 专家审核:江苏大学附属医院李晶教授从2019年12月起至今,新型冠状病毒还在持续的影响着我们的生活.一年多来全球的医学和科研人员都在积极的寻找 ...

在本月初FDA对瑞德西韦(remdesivir)治疗COVID-19紧急授权后,吉利德(Gilead Sciences)开始寻找提高产量的方法.近日,吉利德与印度和巴基斯坦的五家仿制药生产商签署了非排 ...

据美国媒体报道,自 3 月 28 日以来,在纽约市和休斯顿的医院里,已有多名新冠肺炎(COVID-19)危重症患者接受了来自新冠肺炎痊愈患者的血浆治疗.美国红十字会也在官网张贴告示,寻求完全恢复的新冠 ...

时间:2021年01月27日 09:38:05 中财网 1月26日,礼来公司(Eli Lilly)在其官网宣布,礼来中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY- ...

来源:中国科协创新战略研究院<创新研究报告> 第11期(总第439期)2021-02-25 编者按:2020年5月20日,美国企业公共政策研究所(AEI)发布<构建新型冠状病毒肺炎治 ...

礼来新冠抗体疗法因潜在安全性问题暂停，曾被特朗普称为新冠“解药” ​