Werner综合征小鼠模型介绍 / 开普饭

罕见病又称"孤儿病",在中国尚未见明确的定义.根据世界卫生组织(WHO)的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰-1‰的疾病.美国将罕见病定义为每年患病人数少于20万人的疾病: ...

一.疾病概述 Chediak-Higashi综合征(Chediak-Higashi syndrome,CHS),又称先天性白细胞颗粒异常综合征,为常染色体隐性遗传性疾病.由位于人1q42上的LYST ...

一.疾病概述先天性肌无力综合征(congenital myasthenia syndrome,CMS)是一组由于遗传缺陷导致神经肌肉接头功能障碍的疾病,常见于新生儿或婴儿,也可见于儿童或成人.该病十 ...

人类及其微生物组是一种复杂的代谢系统.这个代谢系统包含了营养摄入.体能活动.合成代谢.分解代谢等过程.此过程决定了发育.成熟和衰老在体内的变化.此学科从属于细胞和分子生物学,代谢研究给人类健康管理带来 ...

WFS1基因的功能尚不清楚,但有证据表明它参与了细胞的存活和变性.WFS1缺乏症小鼠模型显示非功能性Wfs1基因导致生长迟缓并缩短预期寿命.此外,这些小鼠显示出退化生物学过程的激活,导致胰岛.体重和生 ...

HGPS在生命的最初两年开始,平均预期寿命为13.5年.患者显示生长迟缓,?脂肪代谢障碍,硬皮病,骨畸形和发育不全.心血管并发症,如心肌梗死或由于动脉粥样硬化过早引起的中风,是最常见的死亡原因.HGP ...

LDLR敲除小鼠基本信息品系名称:B6 -Ldlrem1 /Vst 常用名:Ldlr KO; C57BL/6- Ldlr KO 背景:C57BL/6NCrl 毛色:黑色品系建立: 低密度脂蛋白受体 ...

MC4R基因敲除小鼠基本信息品系名称:B6.Mc4rem1 /Vst 常用名:Mc4r KO; C57BL/6- Mc4r KO MC4R基因敲除小鼠背景:C57BL/6NCrl 毛色:黑色 MC4 ...

URG小鼠诱导肝损伤之后可以移植人源肝细胞,建立的模型称为人源化肝脏小鼠Hu-URG.URG小鼠的优点是,不诱导时uPA并不表达,小鼠健康生长:当用Dox诱导时,Tet-On系统驱动的uPA即在肝内表 ...

基本信息品系名称:NPG- Fahem1Vst /Vst 常用名:NPG-Fah敲除小鼠:Fah敲除小鼠背景:NOD 毛色:白色品系建立: 小鼠Fah基因位于7号染色体,采用CRISPR-Cas ...

基本信息品系名称:B6.Cg-Tg(tetO- Alb- uPA)1 Vst /Vst 常用名: Tet-uPATg小鼠; Tet-uPA小鼠背景:C57BL/6NCrl 毛色:黑色品系建立: ...

通过化学物质(如CCL4.D-氨基半乳糖等)诱导或者肝血管.胆管结扎手术等理化方法可以引起动物肝脏损伤,也可以通过遗传性生物学方法造成肝损伤模型.利用基因工程方法开发了可调控的更接近生理性条件的肝损伤 ...

HBV-HuURG即感染人源化肝脏小鼠的模型.人原代肝细胞移植肝损伤的URG小鼠产生的人鼠嵌合肝脏小鼠(人源化肝脏小鼠),可以被来自乙肝病人或体外制备的HBV病毒感染.由于在小鼠肝脏中定植有人类肝脏细 ...

Werner综合征小鼠模型介绍