【医伴旅】FDA授予Asciminib治疗慢性骨髓性白血病的优先审查资格 / 开普饭

2020年12月10日讯 /生物谷BIOON/ ---诺华(Novartis)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了靶向抗癌药asciminib(ABL001)III期ASCEMBL研究的详 ...

连更3天先偷个懒 Asciminib对比Bosutinib治疗先前≥2种TKI经治的CML 目前≥2种TKI治疗后的CML患者治疗受限于疗效一般and/or安全性,Ponatinib在接受过TKI治疗 ...

来源:本站原创 2021-06-03 01:18 2021年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --CTI生物制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理pacritinib的新药申请(N ...

伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病长期有效且安全德国耶拿大学Andreas Hochhaus等人研究发现,伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)疗效显著.这是一项开放标签.交叉设计的多中心临床试验,共纳入 ...

2020年12月5日-8日,美国血液学会(American Society of Hematology, ASH)第62届年会盛大召开.这是全球血液学领域一年一度的最高规格盛会,代表了该领域全球最高学 ...

骨髓增生异常综合症(MDS)新药!武田首创NAE抑制剂pevonedistat获美国FDA突破性药物资格! 来源:本站原创 2020-08-01 15:06 2020年08月01日讯 /生物谷BIOO ...

普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市,用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗,也可用于对以往酪氨酸激酶抑制 ...

图1:FDA批准用于癌症的酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 图2:药物结构和激酶活性(左:伊马替尼:右:Midostaurin) Midostaurin的商品名为Rydapt,被批准用于新诊断的FLT3突变 ...

2017.12.19,FDA官网首曝,加速批准博舒替尼(bosutinib,BOSULIF,辉瑞公司)用于治疗初诊的费城染色体阳性(Ph+)慢性期慢性髓系白血病(CML)患者. 慢性粒细胞白血病( C ...

慢性粒细胞白血病(CML)是一种常见的白血病类型,约90%的慢性粒细胞白血病患者都有一种叫做"费城染色体"的基因异常,这种染色体产生一种叫做BCR-ABL的蛋白质,可以促进患者恶性 ...

【医伴旅】FDA授予Asciminib治疗慢性骨髓性白血病的优先审查资格