抢首仿！中国未来5年化药专利到期形势分析 / 开普饭

导语 "不创新是等死,创新是找死".对于投资大.风险高.周期长的化学制剂医药企业来说,跨越创新的陷阱与断层意味着极大的考验:高投入低回报.目标与手段的扭曲.徘徊在全球医药产业链的最 ...

一款新药从开始研发到获批准上市,需要 10-15 年的时间,平均耗费约 26 亿美元,临床成功率不到 10%.对于一款创新药物,原研公司通常都会围绕不同专利类型对药物进行广泛专利布局,比如化合物专利. ...

世界知识产权日(The World Intellectual Property Day),由世界知识产权组织于2001年4月26日设立.今日(4月26日)是第21个世界知识产权日.目的是在世界范围内树 ...

3月18日,李氏大药厂全资子公司兆科药业按新4类申报的曲前列尼尔注射液获得国家药监局批准上市,视同通过一致性评价. 曲前列尼尔是United Therapeutics公司开发的一种前列环素类似物,通过 ...

上一次我们借助医药魔方PharmaGo数据库一起盘点了本年度仿制药获批最大赢家(见:2019年仿制药获批最大赢家:正大天晴),今天我们一起来关注下2020年有望获批的10个重磅首仿品种(注:1)因专利 ...

精彩内容米内数据显示,2020年中国城市实体药店终端心血管系统化药市场销售规模超过200亿元,从剂型来看,口服相关剂型的市场份额占比近98%.产品TOP20中,阿托伐他汀钙片和苯磺酸氨氯地平片销售额 ...

精彩内容日前,CDE官网显示,四川科伦药物研究院|四川科伦药业以仿制3类报产的枸橼酸托法替布缓释片获受理.米内网数据显示,2020年枸橼酸托法替布全球销售额高达24.37亿美元:在中国公立医疗机构终 ...

No.1 注射用阿扎胞苷阿扎胞苷是一款DNMT抑制剂,由新基公司研发,2017年4月获批中国上市,用于治疗骨髓增生异常综合症和急性非淋巴细胞性白血病,2018年通过医保谈判进入国家医保.2017年全 ...

CFDA于2月22日公布了2015年中国药品批准上市情况.据统计,2015年CFDA共批准上市化学药品241个,生物制品25个,中药.天然药物76个.医药魔方根据创新程度(新药 or 新剂型 or 新 ...

第三批集采就要在8月20日开标,"集采入场券"一致性评价工作仍在有条不紊的进行中,截至8月14日,CDE受理一致性评价受理号累计2289个(592个企业的535个品种,按补充申请计 ...

截至目前,CDE累计受理有2269个受理号(590家企业的534个品种,按照补充申请计,下同),其中已有641个受理号过评.本周(8月1日至8月7日),又有5个品种通过一致评价,14个品种被承办. 过 ...

抢首仿！中国未来5年化药专利到期形势分析