2015年中国批准上市的药品：首仿、新剂型及新复方! / 开普饭

仿制药研发/注射剂一致性评价主题会议百强榜发布,倒计时27天! 余票不多,报名从速! 题记氯吡格雷,作为全球年销近百亿美元的神话,以及心血管领域的"神药",可以说一直处于巅峰状 ...

96亿大品种,又一新药上市今日(5月7日),国家药监局发布<药品批准证明文件待领取信息>,共14个药品获批上市,其中包括鲁南制药集团旗下山东新时代药业申报的聚乙二醇化重组人粒细胞刺激 ...

脊髓性肌萎缩症(SMA )是由于运动神经元存活基因1(SMN1)突变导致SMN蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉病,是造成婴幼儿死亡的常染色体隐性遗传疾病之一.SMA是由存活运动神经元1(SMN1)基因 ...

2018年起,中国本土创新药进入蓬勃发展期,国内创新药审评审批不断提速.小编在此收集整理了2020年在中国批准的1类新药以及他们的研发历程,在评论区Pick你认为最有潜力的新药吧. 盐酸恩莎替尼胶囊 ...

来源:本站原创 2021-07-21 02:39 FGF23与佝偻病2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企协和麒麟(Kyowa Kirin)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Cr ...

4月29日,诺和诺德宣布国家药品监督管理局正式批准司美格鲁肽注射液(0.5mg.1mg预充注射笔,中文商品名:诺和泰)上市,辅助饮食和运动以改善2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制. 司美格鲁肽是一种 ...

5月12日,强生旗下医疗器械公司Johnson & Johnson Vision宣布,美国FDA已批准其开发的夜间近视治疗眼镜ACUVUE Abiliti上市.这是首个也是唯一一个获得FDA批 ...

▎药明康德内容团队报道近日,靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC)在中国迎来新进展:5月12日,云顶新耀引进的戈沙妥组单抗上市申请被纳入拟优先审评名单,该药是全球首款获批上市的靶向TROP-2的抗 ...

4月29日,诺和诺德宣布国家药品监督管理局正式批准司美格鲁肽注射液(0.5mg.1mg预充注射笔,中文商品名:诺和泰)上市,辅助饮食和运动以改善2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制. 司美格鲁肽是一种 ...

10 月 14 日,CDE 官网显示,Viela Bio 自主研发的 CD19 抗体 Inebilizumab 已经向 NMPA 提交上市申请并获得受理.而豪森药业在 2019 年 5 月出资 2.2 ...

2015年中国批准上市的药品：首仿、新剂型及新复方!