首个X连锁低磷血症(XLH)药物！欧盟批准协和麒麟Crysvita(布罗索尤单抗)自我给药选项，中国1月批准上市! / 开普饭

近日,CDE 公示显示,拟将协和发酵麒麟「布罗索尤单抗注射液」纳入优先审评,其适应症为肿瘤相关骨软化症.值得一提的是,此前,该品种被纳入 CDE<48 个境外已上市临床急需新药名单>,本次 ...

LH是一种罕见的.影响终身的遗传性疾病,会导致骨骼.肌肉和关节异常.XLH不会危及生命,但其负担是终身的和渐进的,可能会降低一个人的生活质量. 近日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序 ...

导读:[SHPT学苑]系列内容为协和麒麟医学原创制作,将分为四期,以视频讲解的形式,对以下四个主题的内容进行解读: 2017KDIGO指南解读-钙磷代谢 CKD-MBD患者控制PTH重要性拟钙剂:开 ...

创新发展,科创先行.4月12日,东方卫视财经频道的<科创先行者>栏目报道了以<药品改革"红利"显现张江医药外企助力"创新药">为主题的 ...

近日,协和发酵麒麟株式会社布罗舒单抗( burosumab)上市申请(受理号:JXSS1900056.JXSS1900057.JXSS1900058)处于"在审批"阶段,有望于近期 ...

Crysvita, an Approved New Drug of FGF23 Antibody DOI: 10.12677/PI.2018.75021, PDF, HTML, XML, 下载: 75 ...

由美国肾脏病学会(ASN)主办的美国肾脏病学会年会-美国肾脏周(ASN Kidney Week 2019)于11月10日在华盛顿圆满落幕.作为国际上规模最大.学术水平最高的肾脏病学术盛会,ASN 吸引 ...

高钙血症的危害及对策万建新教授简介福建医科大学附属第一医院肾内科主任医学博士.主任医师.教授.博士生导师中华医学会肾脏病学分会常委中国医师协会肾脏内科医师分会常委中国医院协会血液净化中心管 ...

7月19日,CDE官网公示协和麒麟的莫格利珠单抗注射液上市申请拟纳入优先审评,适用于既往接受过至少一次全身性治疗的蕈样肉芽肿(MF)或 Sézary综合征(SS)成人患者的治疗. 莫格利珠单抗是首个在 ...

4月18日,FDA批准了单克隆抗体药物Burosumab(商品名Crysvita)的上市申请,用于治疗1岁及以上儿童和成年人的X-连锁低磷性佝偻病(XLH).在此之前,Burosumab已经于今年2月 ...

"退缩人"的曙光青年医师CKD-MBD病例演讲总冠军协和麒麟医学携手丁香园举办的<中国血液净化>2018首届青年医师CKD-MBD病例演讲比赛总决赛于12.9日圆满 ...

名称和别名Burosumab, KRN-23; UX 023商品名Crysvita™获批时间2018/4/17 FDA:适应症治疗一岁以上X-连锁低磷性佝偻病(XLH)开发公司Kyowa Hakko ...

今日,Ultragenyx Pharmaceutical宣布美国FDA批准其新药Crysvita(burosumab),成为首个获批治疗1岁及以上儿童和成年人的X连锁低磷血症(XLH)的药物.XLH是 ...

常染色体显性遗传性低磷佝偻病(ADHR)是由成纤维细胞生长因子23(FGF23)第176或179位氨基酸的杂合点突变引起的,使得体内FGF23水平持续增高,尿磷排泄增加,血磷下降.ADHR的临床表现为 ...

首个X连锁低磷血症(XLH)药物！欧盟批准协和麒麟Crysvita(布罗索尤单抗)自我给药选项，中国1月批准上市!