FGF23抗体新药Crysvita / 开普饭

2018上半年,FDA共批准20个新分子实体和新生物制品,包括15个新分子实体和5个新生物制品. 1. Lutathera(lutetium Lu 177 dotatate) 1月26日,FDA批准了 ...

LH是一种罕见的.影响终身的遗传性疾病,会导致骨骼.肌肉和关节异常.XLH不会危及生命,但其负担是终身的和渐进的,可能会降低一个人的生活质量. 近日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序 ...

由美国肾脏病学会(ASN)主办的美国肾脏病学会年会-美国肾脏周(ASN Kidney Week 2019)于11月10日在华盛顿圆满落幕.作为国际上规模最大.学术水平最高的肾脏病学术盛会,ASN 吸引 ...

来源:本站原创 2021-07-21 02:39 FGF23与佝偻病2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企协和麒麟(Kyowa Kirin)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Cr ...

名称和别名Burosumab, KRN-23; UX 023商品名Crysvita™获批时间2018/4/17 FDA:适应症治疗一岁以上X-连锁低磷性佝偻病(XLH)开发公司Kyowa Hakko ...

4月18日,FDA批准了单克隆抗体药物Burosumab(商品名Crysvita)的上市申请,用于治疗1岁及以上儿童和成年人的X-连锁低磷性佝偻病(XLH).在此之前,Burosumab已经于今年2月 ...

首个治疗X连锁低磷血症(XLH)的药物!协和麒麟布罗索尤单抗(Crysvita)在中国获批! 来源:本站原创 2021-01-16 01:13 2021年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --近日 ...

近日,协和发酵麒麟株式会社布罗舒单抗( burosumab)上市申请(受理号:JXSS1900056.JXSS1900057.JXSS1900058)处于"在审批"阶段,有望于近期 ...

2018 年,全球第一款纳米抗体药物 caplacizumab 正式获批上市,由此引发全球纳米抗体研发热潮. "纳米抗体拥有易生产.易改造.稳定性强.特异性好等特点,其在新药研发领域的应用也 ...

4月9日,石药集团(1093.HK)公告,集团附属公司美国NovaRock Biotherapeutics Limited自主研发的抗体药物NBL-015获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发针对治 ...

免责申明:以下预测内容仅供参考! 预测表格说明:黄色为打新君预测的开板价格和天数,绿色为低风险区间,红色为高风险区间.在过去的几年里,根据统计数据正确率在72-78%区间,统计口径为开板价格±20%. ...

国际在线2021-03-17 09:53 打开网易新闻查看更多图片图为单克隆抗体联合疗法药物,红色为中科院微生物所与君实生物联合研发的LY-CoV016,黑色为LY-CoV555 国际在线报道( ...

2020年2月21日,FDA批准了Eptinezumab-jjmr (简称Eptinezumab,商品名VYEPTI ™ )用于预防成人偏头痛.这是第一个用于预防偏头痛的静脉(IV)治疗方法,也是用于 ...

2020年1月21日,FDA批准了Teprotumumab-trbw(简称Teprotumumab,商品名TEPEZZA™)用于治疗甲状腺眼病(TED).Tepezza是FDA批准的第一种也是唯一一种 ...

2019年10月8日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Brolucizumab(商品名Beovu®)用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD).Brolucizumab是一种低分子量的人源化单 ...

2020年3月2日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Isatuximab(商品名Sarclisa ®)联合泊马利度胺和地塞米松用于治疗已接受≥2种抗癌治疗,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂,的多发 ...

2020年4月22日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Sacituzumab govitecan(商品名Trodelvy™)用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC),并且至少已经接受了两种针对 ...

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