FDA批准Burosumab用于治疗罕见佝偻病 / 开普饭

今日,Ultragenyx Pharmaceutical宣布美国FDA批准其新药Crysvita(burosumab),成为首个获批治疗1岁及以上儿童和成年人的X连锁低磷血症(XLH)的药物.XLH是 ...

首个治疗X连锁低磷血症(XLH)的药物!协和麒麟布罗索尤单抗(Crysvita)在中国获批! 来源:本站原创 2021-01-16 01:13 2021年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --近日 ...

由美国肾脏病学会(ASN)主办的美国肾脏病学会年会-美国肾脏周(ASN Kidney Week 2019)于11月10日在华盛顿圆满落幕.作为国际上规模最大.学术水平最高的肾脏病学术盛会,ASN 吸引 ...

Crysvita, an Approved New Drug of FGF23 Antibody DOI: 10.12677/PI.2018.75021, PDF, HTML, XML, 下载: 75 ...

LH是一种罕见的.影响终身的遗传性疾病,会导致骨骼.肌肉和关节异常.XLH不会危及生命,但其负担是终身的和渐进的,可能会降低一个人的生活质量. 近日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序 ...

名称和别名Burosumab, KRN-23; UX 023商品名Crysvita™获批时间2018/4/17 FDA:适应症治疗一岁以上X-连锁低磷性佝偻病(XLH)开发公司Kyowa Hakko ...

一.疾病概述低磷性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是儿童常见的代谢性骨病,发病率约为1: 25 000.临床共同特征为典型的佝偻病骨骼异常表现.低磷血症.高碱性磷酸酶,尿磷 ...

来源:本站原创 2021-07-21 02:39 FGF23与佝偻病2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企协和麒麟(Kyowa Kirin)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Cr ...

一种罕见的危及生命的贫血现在有了新的治疗选择.美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准pegcetacoplan(Empaveli)注射液用于治疗成人阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH).根据FDA的公告, ...

子宫内膜癌起源于子宫内膜腺体的恶性肿瘤,又称子宫体癌,绝大多数为腺癌.为女性生殖器三大恶性肿瘤之一.在我国,随着社会的发展和经济条件的改善,子宫内膜癌的发病率逐年升高,目前仅次于宫颈癌,居女性生殖系统 ...

来源:Pexels 肺癌是全球范围内最常见的癌症类型,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%,其最常见的突变为EGFR基因改变,EGFR是一种受体酪氨酸激酶,EGFR外显子20插入突变是NS ...

Foresee Pharmaceuticals近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准42毫克Camcevi(Leuprolide mesylate)甲磺酸亮丙瑞林 6个月预充式皮下制剂用于治 ...

来源:网络美国食品和药物管理局(FDA)已批准Chimerix公司的brincidofovir(BCV,Tembexa)用于治疗天花.由于担心可能会被生物武器攻击,美国一直在通过生物医学高级研究与发 ...

来源:网络全身性肥大细胞增多症的特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集,目前病因尚不明确,患者伴有关节痛.骨痛和过敏样症状,包括侵袭性全身性肥大细胞增多症(ASM).伴相关血液肿瘤的全身性肥大细 ...

2021年3月2日,专业制药公司KemPharm 宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了Azstarys™(以前称为KP415)的新药申请(NDA),用于治疗6岁及以上注意力缺陷多动障碍(AD ...

试验发现安进公司(Amgen)宣布,已向FDA提交了一份新药申请(NDA),寻求FDA批准KRAS G12C抑制剂sotorasib(AMG 510)用于治疗KRAS G12C突变型(由FDA批准的 ...

试验发现据Y-mAbs Therapeutics称,FDA已批准naxitamab(Danyelza)用于治疗患有复发性或难治性高危骨/骨髓神经母细胞瘤的1岁以上的儿童患者和成年患者,这些患者在之前 ...

FDA批准Burosumab用于治疗罕见佝偻病